Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 046998

Библиографические данные
(11)046998 (13) B1
(21)202190075

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел:


Документ опубликован 2024.05.21
Текущий бюллетень: 2024-05
Все публикации: 046998
Реестр евразийского патента: 046998

(22)2014.02.28
(51) C12Q 1/6883 (2006.01)
C12Q 1/6869 (2006.01)
G16B 30/00(2006.01)
(43)A2 2021.04.30 Бюллетень № 04 тит.лист, описание
A3 2021.07.30 Бюллетень № 07 тит.лист, описание
(45)B1 2024.05.21 Бюллетень № 05 тит.лист, описание
(31)61/770,985
(32)2013.02.28
(33)US
(62)201591582; 2014.02.28
(71)ТЕ ЧАЙНИЗ ЮНИВЕРСИТИ ОВ ГОНКОНГ (CN)
(72)Ло Юйк Мин Дэннис, Чиу Росса Вай Квун, Чань Квань Чэ, Цзян Пэйюн, Цуи Бо Юин (CN)
(73)ТЕ ЧАЙНИЗ ЮНИВЕРСИТИ ОВ ГОНКОНГ (CN)
(74)Фелицына С.Б. (RU)
(54)АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМА МАТЕРИНСКОЙ ПЛАЗМЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ МАССИВНОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК
Формула
(57) 1. Способ диагностики связанного с беременностью нарушения у беременного плодом женского субъекта, причем указанный способ включает
сравнение уровня экспрессии гена в биологическом образце с контрольным значением, определённым для одного и более женских субъектов, причем каждый из субъектов был беременным здоровым плодом, где
указанный ген представляет собой ASAH1, C12orf76, C19orf59, C19orf79, C21orf7, C7orf53, CEBPD, DDX11L10, DUSP1, ENKUR, GALM, HIST1H2AC, HIST1H3H, HIST1H4A, HIST1H4B, HIST1H4H, HIST1H4L, HLA-L, HRC, IFI6, ISG20, MEIS1, MLH3, MYADM, NCF1B, NES, NGFRAP1, OST4, PF4, PGRMC1, PRIC285, RABAC1, RPPH1, S100P, S1PR3, SIGLEC1, SIGLEC14, SPARC, TMEM140, TMEM185A, TMEM50A, TSC22D3, UBE2L6 или VTRNA1-1;
причем указанное связанное с беременностью нарушение представляет собой преэклампсию, а уровень экспрессии гена измеряют путем
получения биологического образца от субъекта женского пола, получения множества ридов последовательности, где риды последовательности получены в результате анализа бесклеточных молекул РНК, полученных из биологического образца, идентификации с помощью компьютерной системы положений ридов последовательности в референсной последовательности и подсчета ридов последовательности, расположенных в гене.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий диагностирование связанного с беременностью нарушения, если уровень экспрессии превышает контрольное значение.
3. Способ по п.1 или 2, в котором биологический образец представляет собой образец крови, плазмы, сыворотки, мочи или слюны.
4. Способ по п.1 или 2, в котором биологический образец представляет собой образец плазмы.
5. Способ по п.1 или 2, в котором биологический образец представляет собой образец сыворотки.
6. Способ по любому из пп.1-5, где геном является ASAH1.
7. Способ по любому из пп.1-5, где ген представляет собой TSC22D3.
8. Способ по любому из пп.1-5, где ген представляет собой MYADM.
9. Способ по любому из пп.1-5, где ген представляет собой C7orf53.
10. Система, содержащая один или большее количество процессоров, сконфигурированных для осуществления любого из способов по пп.1-9.
11. Система по п.10, дополнительно содержащая устройство для секвенирования.
12. Компьютерный продукт, содержащий машиночитаемый носитель, где хранится совокупность инструкций для управления процессором для осуществления способа по любому из пп.1-9.

Загрузка данных...