(57) 1. Терапевтически эффективная комбинация, содержащая в эффективном количестве рекомбинантный белок лектина, происходящий из лектина Sclerotium rolfsii, и синергическое количество одного или более противораковых агентов, причем указанный рекомбинантный белок лектина, происходящий из лектина Sclerotium rolfsii, представляет собой белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, и указанный противораковый агент выбран из 5-фторурацила (5-FU), гемцитабина, цисплатина, паклитаксела, карбоплатина или иринотекана, при этом концентрация указанного рекомбинантного белка лектина находится в диапазоне от 0,5 до 100 мкг/мл, и концентрация 5-фторурацила (5-FU), гемцитабина, цисплатина, паклитаксела, карбоплатина или иринотекана выбрана из: 0,01-300 мкМ гемцитабина; 0,01-250 мкМ 5-фторурацила; 0,1-10 нМ паклитаксела; 10-1000 мкМ карбоплатина; 0,01-500 мкМ цисплатина; и 0,1-50 мкМ иринотекана.
2. Терапевтически эффективная комбинация по п.1, отличающаяся тем, что указанная комбинация предназначена для предупреждения или лечения рака у субъекта.
3. Терапевтически эффективная комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанная комбинация содержит
2,5-80 мкг/мл SEQ ID NO: 1 и 1-300 мкМ гемцитабина;
5-90 мкг/мл SEQ ID NO: 1 и 0,01-250 мкМ 5-фторурацила;
1-80 мкг/мл SEQ ID NO: 1 и 0,1-10 нМ паклитаксела;
2,5-80 мкг/мл SEQ ID NO: 1 и 50-1000 мкМ карбоплатина;
1-90 мкг/мл SEQ ID NO: 1 и 0,1- 500 мкМ цисплатина;
или 20-80 мкг/мл SEQ ID NO: 1 и 1-50 мкМ иринотекана.
4. Терапевтически эффективная комбинация по п.3, отличающаяся тем, что указанную комбинацию применяют для лечения или предупреждения у субъекта рака полости рта, яичника, молочной железы, поджелудочной железы, толстой кишки или мочевого пузыря.
5. Терапевтически эффективная комбинация по п.1, отличающаяся тем, что указанная комбинация представляет собой композицию с одним или более фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом.
6. Способ лечения или предупреждения рака у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективной комбинации по п.1, причем указанный рекомбинантный белок лектина, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, и указанный один или более противораковый агент, выбранный из одного или более из 5-фторурацила (5-FU), гемцитабина, цисплатина, паклитаксела, карбоплатина или иринотекана, вводят одновременно, отдельно или последовательно.
7. Применение рекомбинантного белка лектина, происходящего из лектина Sclerotium rolfsii, в комбинации с одним или более противораковым агентом для лечения или предупреждения рака, причем указанный противораковый агент выбран из одного или более из 5-фторурацила (5-FU), гемцитабина, цисплатина, паклитаксела, карбоплатина или иринотекана, и причем указанный рекомбинантный белок лектина, происходящий из лектина Sclerotium rolfsii, представляет собой белок, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, и при этом концентрация указанного рекомбинантного белка лектина находится в диапазоне от 0,5 до 100 мкг/мл, и концентрация указанного одного или более противоракового агента находится в диапазоне от 0,1 до 1000 мкМ, и причем концентрация указанного рекомбинантного белка лектина и концентрация указанного противоракового агента выбраны таким образом, что указанная комбинация синергически ингибирует пролиферацию раковых клеток.

---