Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 046998

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

046998

(21) Номер евразийской заявки

202190075

(22) Дата подачи евразийской заявки

2014.02.28

(51) Индексы Международной патентной классификации

C12Q 1/6883 (2006.01)
C12Q 1/6869 (2006.01)
G16B 30/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A2 2021.04.30 Бюллетень № 04 тит.лист, описание
A3 2021.07.30 Бюллетень № 07 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2024.05.21 Бюллетень № 05 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/770,985

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2013.02.28

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой выделена данная заявка

201591582; 2014.02.28

(71) Сведения о заявителе(ях)

ТЕ ЧАЙНИЗ ЮНИВЕРСИТИ ОВ ГОНКОНГ (CN)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Ло Юйк Мин Дэннис, Чиу Росса Вай Квун, Чань Квань Чэ, Цзян Пэйюн, Цуи Бо Юин (CN)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ТЕ ЧАЙНИЗ ЮНИВЕРСИТИ ОВ ГОНКОНГ (CN)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Фелицына С.Б. (RU)

(54) Название изобретения

АНАЛИЗ ТРАНСКРИПТОМА МАТЕРИНСКОЙ ПЛАЗМЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ МАССИВНОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ РНК

Формула [ENG]
(57) 1. Способ диагностики связанного с беременностью нарушения у беременного плодом женского субъекта, причем указанный способ включает
сравнение уровня экспрессии гена в биологическом образце с контрольным значением, определённым для одного и более женских субъектов, причем каждый из субъектов был беременным здоровым плодом, где
указанный ген представляет собой ASAH1, C12orf76, C19orf59, C19orf79, C21orf7, C7orf53, CEBPD, DDX11L10, DUSP1, ENKUR, GALM, HIST1H2AC, HIST1H3H, HIST1H4A, HIST1H4B, HIST1H4H, HIST1H4L, HLA-L, HRC, IFI6, ISG20, MEIS1, MLH3, MYADM, NCF1B, NES, NGFRAP1, OST4, PF4, PGRMC1, PRIC285, RABAC1, RPPH1, S100P, S1PR3, SIGLEC1, SIGLEC14, SPARC, TMEM140, TMEM185A, TMEM50A, TSC22D3, UBE2L6 или VTRNA1-1;
причем указанное связанное с беременностью нарушение представляет собой преэклампсию, а уровень экспрессии гена измеряют путем
получения биологического образца от субъекта женского пола, получения множества ридов последовательности, где риды последовательности получены в результате анализа бесклеточных молекул РНК, полученных из биологического образца, идентификации с помощью компьютерной системы положений ридов последовательности в референсной последовательности и подсчета ридов последовательности, расположенных в гене.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий диагностирование связанного с беременностью нарушения, если уровень экспрессии превышает контрольное значение.
3. Способ по п.1 или 2, в котором биологический образец представляет собой образец крови, плазмы, сыворотки, мочи или слюны.
4. Способ по п.1 или 2, в котором биологический образец представляет собой образец плазмы.
5. Способ по п.1 или 2, в котором биологический образец представляет собой образец сыворотки.
6. Способ по любому из пп.1-5, где геном является ASAH1.
7. Способ по любому из пп.1-5, где ген представляет собой TSC22D3.
8. Способ по любому из пп.1-5, где ген представляет собой MYADM.
9. Способ по любому из пп.1-5, где ген представляет собой C7orf53.
10. Система, содержащая один или большее количество процессоров, сконфигурированных для осуществления любого из способов по пп.1-9.
11. Система по п.10, дополнительно содержащая устройство для секвенирования.
12. Компьютерный продукт, содержащий машиночитаемый носитель, где хранится совокупность инструкций для управления процессором для осуществления способа по любому из пп.1-9.

Загрузка данных...


Назад Новый поиск