(57) В изобретении предложены способы введения ингибитора везикулярного переносчика моноаминов 2 (VMAT2), выбранного из валбеназина и (+)-a-3-изобутил-9,10-диметокси-1,3,4,6,7,11b-гексагидро-2H-пиридо[2,1-a]изохинолин-2-ола или фармацевтически приемлемой соли и/или изотопного варианта указанных соединений, нуждающемуся в таком введении пациенту, который имеет нарушение функции печени легкой, средней или тяжелой степени.