Евразийский сервер публикаций
Евразийский патент № 038856
Библиографические данные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Формула | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(57) 1. Способ получения N-(5-(4-(4-((диметиламино)метил)-3-фенил-1Н-пиразол-1-ил)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламида или его фармацевтически приемлемой соли, включающий:
(a) реакцию N-(5-(4-(4-формил-3-фенил-1Н-пиразол-1-ил)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламида с диметиламином или его солью присоединения кислоты в присутствии восстанавливающего агента и основания с образованием N-(5-(4-(4-((диметиламино)метил)-3-фенил-1H-пиразол-1-ил)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламида; и (b) выделение N-(5-(4-(4-((диметиламино)метил)-3-фенил-1Н-пиразол-1-ил)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламида из реакционной смеси со стадии (а). 2. Способ по п.1, в котором восстанавливающим агентом является один или более агентов, выбранных из группы, состоящей из триацетоксиборгидрида натрия, цианоборогидрида натрия и боргидрида натрия. 3. Способ по п.1, в котором восстанавливающий агент применяют в соотношении от 1 до 5 эквивалентов на 1 эквивалент N-(5-(4-(4-формил-3-фенил-1Н-пиразол-1-ил)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламида. 4. Способ по п.1, в котором основание представляет собой одно или более оснований, выбранных из группы, состоящей из карбоната натрия, бикарбоната натрия, карбоната калия, фосфата калия, фосфата натрия, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена, пиридина, триэтиламина, диизопропиламина и диизопропилэтиламина. 5. Способ по п.1, в котором реакцию на стадии (а) проводят в присутствии одного или более растворителей, выбранных из группы, состоящей из диметилацетамида, диметилформамида, дихлорметана, тетрагидрофурана, ацетонитрила и этилацетата. 6. Способ по п.1, в котором выделение на стадии (b) проводят посредством кристаллизации при добавлении антирастворителя к реакционной смеси со стадии (а). 7. Способ по п.6, в котором антирастворителем является C1~C5 спирт, вода или их смесь. 8. Способ по любому из пп.1-7, в котором N-(5-(4-(4-формил-3-фенил-1H-пиразол-1-ил)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламид получен реакцией N-(5-формамидо-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламида с 1-(2-(метилсульфонил)пиримидин-4-ил)-3-фенил-1H-пиразол-4-карбальдегидом. 9. Способ по п.8, в котором реакцию проводят в присутствии одного или более оснований, выбранных из группы, состоящей из гидрида натрия, C1~C6 алкоксида натрия, C1~C6 алкоксида калия, карбоната натрия, карбоната калия, карбоната лития, карбоната цезия, бикарбоната натрия, бикарбоната калия, фосфата калия, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена, пиридина, диметиламинопиридина и триэтиламина. 10. Способ по п.8, в котором N-(5-формамидо-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламид получен способом, включающим: (i) реакцию N-(5-амино-2-метокси-4-морфолинофенил)формамида с соединением формулы 14 с образованием соединения формулы 5; и (ii) реакцию соединения формулы 5 с основанием с получением N-(5-формамидо-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламида Формула 14 Формула 5 где X и Y независимо друг от друга представляют собой галоген. 11. Способ по п.10, в котором стадию (i) и стадию (ii) проводят в однореакторной реакции без выделения соединения формулы 5. 12. Способ по п.10, в котором реакцию на стадии (i) проводят в присутствии одного или более оснований, выбранных из группы, состоящей из трет-бутоксида калия, гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида лития, гидрида натрия, карбоната натрия, бикарбоната натрия, карбоната калия, фосфата калия, фосфата натрия, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена, пиридина, триэтиламина, диизопропиламина и диизопропилэтиламина. 13. Способ по п.10, в котором основание, применяемое на стадии (ii), представляет собой одно или более оснований, выбранных из группы, состоящей из трет-бутоксида калия, гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида лития, гидрида натрия, карбоната натрия, бикарбоната натрия, карбоната калия, фосфата калия, фосфата натрия, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена, пиридина, триэтиламина, диизопропиламина и диизопропилэтиламина. 14. Способ по п.10, в котором N-(5-амино-2-метокси-4-морфолинофенил)формамид получен выполнением восстановления N-(2-метокси-4-морфолино-5-нитрофенил)формамида. 15. Способ по п.14, в котором восстановление проводят с использованием восстанавливающего агента, выбранного из группы, состоящей из муравьиной кислоты и формиата аммония. 16. Способ по п.14, в котором восстановление проводят в присутствии катализатора, выбранного из группы, состоящей из палладия, смеси палладий/углерод, цинка, меди, магния и платины. 17. Способ по п.14, в котором N-(2-метокси-4-морфолино-5-нитрофенил)формамид получен путем выполнения формилирования 2-метокси-4-морфолино-5-нитроанилина. 18. Способ по п.17, в котором формилирование проводят смесью уксусной кислоты и муравьиной кислоты. 19. Способ по п.8, в котором 1-(2-(метилсульфонил)пиримидин-4-ил)-3-фенил-1Н-пиразол-4-карбальдегид получен реакцией 1-(2-(метилтио)пиримидин-4-ил)-3-фенил-1Н-пиразол-4-карбальдегида с окислителем. 20. Способ по п.19, в котором окислитель представляет собой один или более окислителей, выбранных из группы, состоящей из перманганата калия, хромовой кислоты, кислорода, перекиси водорода и 3-хлорпероксибензойной кислоты. 21. Способ по п.19, в котором реакцию проводят в присутствии одного или более растворителей, выбранных из группы, состоящей из C1~C5 спирта, тетрахлорида углерода, хлороформа, дихлорметана, ацетона, метилэтилкетона, метилизобутилкетона, циклогексанона, пентана, гексана, гептана, октана, нонана, декана, ундекана, додекана, циклогексана, петролейного эфира, керосина, толуола, ксилола, мезитилена и бензола. 22. Способ по п.19, в котором 1-(2-(метилтио)пиримидин-4-ил)-3-фенил-1H-пиразол-4-карбальдегид получен реакцией 4-хлор-2-(метилтио)пиримидина с 3-фенил-1H-пиразол-4-карбальдегидом. 23. Способ по п.22, в котором реакцию проводят в присутствии одного или более оснований, выбранных из группы, состоящей из трет-бутоксида калия, гидроксида натрия, гидроксида калия, гидрида натрия, карбоната натрия, карбоната калия, фосфата калия, фосфата натрия, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена, пиридина, триэтиламина, диизопропиламина и диизопропилэтиламина. 24. Способ по п.22, в котором реакцию проводят в присутствии одного или более растворителей, выбранных из группы, состоящей из дихлорметана, дихлорэтана, диметилформамида, диметилацетамида, диметилсульфоксида, тетрагидрофурана, C1~C5 спирта, этилацетата, ацетона, метилэтилкетона, ацетонитрила и толуола. 25. N-(5-(4-(4-Формил-3-фенил-1Н-пиразол-1-ил)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламид. 26. N-(5-Формамидо-4-метокси-2-морфолинофенил)акриламид. 27. Соединение формулы 5 или его соль Формула 5 где Y представляет собой галоген. 28. N-(5-Амино-2-метокси-4-морфолинофенил)формамид. Загрузка данных...
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||