Евразийский сервер публикаций
Евразийский патент № 037288
Библиографические данные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Формула | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(57) 1. Способ лечения язвенного колита у пациента, при этом указанный способ включает подкожное введение указанному пациенту начальной дозы в 22,5 или 75 мг антитела-антагониста MAdCAM, содержащего легкую цепь с SEQ ID NO: 1 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 2, однократно каждые 4 недели в течение по меньшей мере 12 недель для достижения доли пациентов с клинической ремиссией по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере 10%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что последующую дозу вводят в количестве, которое приблизительно равно или меньше указанной начальной дозы, причем указанную последующую дозу обеспечивают в пределах от приблизительно 1 до приблизительно 12 недель после введения указанной начальной дозы. 3. Способ по п.1 или 2, который включает введение указанному пациенту начальной дозы и одной или более последующих доз в 22,5 или 75 мг антитела-антагониста MAdCAM. 4. Способ по любому из пп.2 и 3, отличающийся тем, что указанную последующую дозу вводят приблизительно через 4 недели после введения указанной начальной дозы. 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что долю пациентов с клинической ремиссией определяют с использованием шкалы Мейо. 6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что указанный пациент не принимает антагонист ФНО или ингибитор ФНО. 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что долю пациентов с клинической ремиссией определяют с использованием шкалы SCCAI. 8. Способ лечения язвенного колита у пациента, при этом указанный способ включает подкожное введение указанному пациенту дозы в 22,5 или 75 мг антитела-антагониста MAdCAM, содержащего CDR1 легкой цепи с SEQ ID NO: 11, CDR2 легкой цепи с SEQ ID NO: 12 и CDR3 легкой цепи с SEQ ID NO: 13; и CDR1 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 14, CDR2 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 15, CDR3 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 16, однократно каждые 4 недели в течение по меньшей мере 12 недель для достижения доли пациентов с клинической ремиссией по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере 10%. 9. Способ по п.8, отличающийся тем, что долю пациентов с клинической ремиссией определяют с использованием шкалы Мейо. 10. Способ по п.8, отличающийся тем, что долю пациентов с клинической ремиссией определяют с использованием шкалы SCCAI. Загрузка данных...
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||