Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 037288

Библиографические данные
(11)037288 (13) B1
(21)201791227

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел:


Документ опубликован 2021.03.04
Текущий бюллетень: 2021-03
Все публикации: 037288
Реестр евразийского патента: 037288

(22)2016.01.06
(51) A61K 39/395 (2006.01)
A61K 39/00 (2006.01)
C07K 16/28 (2006.01)
A61P 1/00(2006.01)
(43)A1 2017.12.29 Бюллетень № 12 тит.лист, описание
(45)B1 2021.03.04 Бюллетень № 03 тит.лист, описание последовательности
(31)62/101,877; 62/263,197; 62/263,910
(32)2015.01.09; 2015.12.04; 2015.12.07
(33)US; US; US
(86)IB2016/050047
(87)2016/110806 2016.07.14
(71)ПФАЙЗЕР ИНК. (US)
(72)Катальди Фабио, Клэр Роберт А., Камер Гейл М., Прадхан Вивекананда, Ахмад Алаа, Хассан-Захраи Мина, Тилли Мера Кришнан, Чжан Вэйдун, Банерджи Аниндита, Пейдж Карен Мишель, Винсент Майкл Стивен, Фон Шак Дэвид Дж. (US)
(73)ПФАЙЗЕР ИНК. (US)
(74)Нилова М.И. (RU)
(54)РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ АНТАГОНИСТОВ MAdCAM
Формула
(57) 1. Способ лечения язвенного колита у пациента, при этом указанный способ включает подкожное введение указанному пациенту начальной дозы в 22,5 или 75 мг антитела-антагониста MAdCAM, содержащего легкую цепь с SEQ ID NO: 1 и тяжелую цепь с SEQ ID NO: 2, однократно каждые 4 недели в течение по меньшей мере 12 недель для достижения доли пациентов с клинической ремиссией по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере 10%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что последующую дозу вводят в количестве, которое приблизительно равно или меньше указанной начальной дозы, причем указанную последующую дозу обеспечивают в пределах от приблизительно 1 до приблизительно 12 недель после введения указанной начальной дозы.
3. Способ по п.1 или 2, который включает введение указанному пациенту начальной дозы и одной или более последующих доз в 22,5 или 75 мг антитела-антагониста MAdCAM.
4. Способ по любому из пп.2 и 3, отличающийся тем, что указанную последующую дозу вводят приблизительно через 4 недели после введения указанной начальной дозы.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что долю пациентов с клинической ремиссией определяют с использованием шкалы Мейо.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что указанный пациент не принимает антагонист ФНО или ингибитор ФНО.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что долю пациентов с клинической ремиссией определяют с использованием шкалы SCCAI.
8. Способ лечения язвенного колита у пациента, при этом указанный способ включает подкожное введение указанному пациенту дозы в 22,5 или 75 мг антитела-антагониста MAdCAM, содержащего CDR1 легкой цепи с SEQ ID NO: 11, CDR2 легкой цепи с SEQ ID NO: 12 и CDR3 легкой цепи с SEQ ID NO: 13; и CDR1 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 14, CDR2 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 15, CDR3 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 16, однократно каждые 4 недели в течение по меньшей мере 12 недель для достижения доли пациентов с клинической ремиссией по сравнению с исходным уровнем по меньшей мере 10%.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что долю пациентов с клинической ремиссией определяют с использованием шкалы Мейо.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что долю пациентов с клинической ремиссией определяют с использованием шкалы SCCAI.

Загрузка данных...