(57) 1. Применение фармацевтической композиции с фиксированной дозой в форме назального спрея для назального введения субъекту, страдающему аллергическим ринитом, в виде одного распыления в ноздрю два раза в сутки, при этом композиция содержит от примерно 0,01 до примерно 2% по массе мометазона фуроата, от примерно 0,05 до примерно 2% по массе азеластина гидрохлорида и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, причем фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество содержит неотам.
2. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что массовое отношение мометазона фуроата к азеластину гидрохлориду находится в диапазоне от примерно 1:1 до примерно 1:5.
3. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что указанная композиция содержит от примерно 0,05 до примерно 1% по массе мометазона фуроата и от примерно 0,1 до примерно 1% по массе азеластина гидрохлорида.
4. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что каждое распыление указанной композиции обеспечивает доставку примерно 50 мкг мометазона фуроата и примерно 140 мкг азеластина гидрохлорида.
5. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что указанная композиция содержит примерно 0,07% по массе мометазона фуроата и примерно 0,2% по массе азеластина гидрохлорида.
6. Применение фармацевтической композиции по п.1, отличающееся тем, что фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество дополнительно включает кармеллозу натрия, микрокристаллическую целлюлозу, карбоксиметилцеллюлозу натрия, декстрозу, цитрат натрия, полисорбат 80, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, лимонную кислоту или их смесь.
7. Применение фармацевтической композиции с фиксированной дозой в форме назального спрея для назального введения субъекту, страдающему аллергическим ринитом, в виде одного распыления в ноздрю два раза в сутки, при этом композиция содержит примерно 0,07% по массе мометазона фуроата, примерно 0,2% по массе азеластина гидрохлорида, кармеллозу натрия, микрокристаллическую целлюлозу и карбоксиметилцеллюлозу натрия, декстрозу, лимонную кислоту, цитрат натрия, полисорбат 80, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, неотам и воду.
8. Способ лечения аллергического ринита у субъекта, нуждающегося в этом, включающий назальное введение субъекту в виде одного распыления в ноздрю два раза в сутки стабильной фармацевтической композиции с фиксированной дозой в форме назального спрея, содержащей примерно 0,07% по массе мометазона фуроата, примерно 0,2% по массе азеластина гидрохлорида, кармеллозу натрия, микрокристаллическую целлюлозу и карбоксиметилцеллюлозу натрия, декстрозу, лимонную кислоту, цитрат натрия, полисорбат 80, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, неотам и воду.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что каждое распыление композиции обеспечивает доставку примерно 50 мкг мометазона фуроата и примерно 140 мкг азеластина гидрохлорида.
10. Применение фармацевтической композиции с фиксированной дозой в форме назального спрея для лечения аллергического ринита, причем композиция содержит:
мометазона фуроат - 0,0714%;
азеластина гидрохлорид - 0,200%;
кармеллоза натрия - 0,030%;
микрокристаллическая целлюлоза и карбоксиметилцеллюлоза натрия - 1,300%;
декстроза - 5,000%;
лимонная кислота моногидрат - 0,015%;
цитрат натрия - 0,030%;
полисорбат 80 - 0,025%;
бензалкония хлорид - 0,020%;
динатрия эдетат - 0,050%;
неотам - 0,001%;
вода для инъекций - количество, достаточное для доведения до 100%,
при этом pH указанной композиции составляет примерно 4,5, осмоляльность составляет примерно 332 мосм и вязкость составляет примерно 70 сП.

---