Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036129

Библиографические данные
(11)036129 (13) B1
(21)201890961

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел:


Документ опубликован 2020.10.01
Текущий бюллетень: 2020-10
Все публикации: 036129
Реестр евразийского патента: 036129

(22)2016.10.14
(51) A61K 31/53 (2006.01)
A61K 31/7068 (2006.01)
A61K 45/06 (2006.01)
A61P 35/02 (2006.01)
A61P 35/00(2006.01)
(43)A1 2018.11.30 Бюллетень № 11 тит.лист, описание
(45)B1 2020.10.01 Бюллетень № 10 тит.лист, описание
(31)62/242,218
(32)2015.10.15
(33)US
(86)US2016/057102
(87)2017/066611 2017.04.20
(71)СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН; АДЖИОС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
(72)Чопра Вивек Сародж Кумар, Димартино Йорге, Кенвин Лори А., Найт Роберт Дуглас, Макбет Кайл, Висванадхан Кришнан, Сюй Цян, Агреста Сэмюэл В. (US)
(73)СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН; АДЖИОС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ
Формула
(57) 1. Способ лечения острого миелогенного лейкоза, включающий введение пациенту ингибитора мутантной изоцитрат дегидрогеназы 2 (IDH2) и азацитидина, причем ингибитор мутантной IDH2 представляет собой 2-метил-1-[(4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]-6-{[2-(трифторметил)пиридин-4-ил]амино}-1,3,5-триазин-2-ил)амино]пропан-2-ол, имеющий следующую формулу:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемую соль (соединение 1), и причем острый миелогенный лейкоз характеризуется наличием мутантного аллеля IDH2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что мутация IDH2 представляет собой мутацию IDH2 R140Q или R172K.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что острый миелогенный лейкоз является впервые выявленным.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет от 20 до 2000 мг/день.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет от 50 до 500 мг/день.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет 50 мг/день.
7. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет 100 мг/день.
8. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет 200 мг/день.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет от 50 до 500 мг/м2.
10. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет от 50 до 200 мг/м2.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет 50 мг/м2.
12. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет 60 мг/м2.
13. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет 75 мг/м2.
14. Способ по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что соединение 1 и азацитидин вводят одновременно.
15. Способ по любому из пп.1-17, отличающийся тем, что соединение 1 и азацитидин вводят последовательно.
16. Фармацевтическая комбинация для лечения острого миелогенного лейкоза, характеризующегося наличием мутантного аллеля IDH2, содержащая терапевтически эффективное количество 2-метил-1-[(4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]-6-{[2-(трифторметил)пиридин-4-ил]амино}-1,3,5-триазин-2-ил)ами­но]пропан-2-ола или его фармацевтически приемлемой соли и азацитидин.
Zoom in

Загрузка данных...