Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 036129

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036129

(21) Номер евразийской заявки

201890961

(22) Дата подачи евразийской заявки

2016.10.14

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/53 (2006.01)
A61K 31/7068 (2006.01)
A61K 45/06 (2006.01)
A61P 35/02 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2018.11.30 Бюллетень № 11 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.10.01 Бюллетень № 10 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

62/242,218

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015.10.15

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2016/057102

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2017/066611 2017.04.20

(71) Сведения о заявителе(ях)

СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН; АДЖИОС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Чопра Вивек Сародж Кумар, Димартино Йорге, Кенвин Лори А., Найт Роберт Дуглас, Макбет Кайл, Висванадхан Кришнан, Сюй Цян, Агреста Сэмюэл В. (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН; АДЖИОС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

Формула [ENG]
(57) 1. Способ лечения острого миелогенного лейкоза, включающий введение пациенту ингибитора мутантной изоцитрат дегидрогеназы 2 (IDH2) и азацитидина, причем ингибитор мутантной IDH2 представляет собой 2-метил-1-[(4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]-6-{[2-(трифторметил)пиридин-4-ил]амино}-1,3,5-триазин-2-ил)амино]пропан-2-ол, имеющий следующую формулу:
Zoom in
или его фармацевтически приемлемую соль (соединение 1), и причем острый миелогенный лейкоз характеризуется наличием мутантного аллеля IDH2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что мутация IDH2 представляет собой мутацию IDH2 R140Q или R172K.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что острый миелогенный лейкоз является впервые выявленным.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет от 20 до 2000 мг/день.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет от 50 до 500 мг/день.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет 50 мг/день.
7. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет 100 мг/день.
8. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что доза соединения 1 составляет 200 мг/день.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет от 50 до 500 мг/м2.
10. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет от 50 до 200 мг/м2.
11. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет 50 мг/м2.
12. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет 60 мг/м2.
13. Способ по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что доза азацитидина составляет 75 мг/м2.
14. Способ по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что соединение 1 и азацитидин вводят одновременно.
15. Способ по любому из пп.1-17, отличающийся тем, что соединение 1 и азацитидин вводят последовательно.
16. Фармацевтическая комбинация для лечения острого миелогенного лейкоза, характеризующегося наличием мутантного аллеля IDH2, содержащая терапевтически эффективное количество 2-метил-1-[(4-[6-(трифторметил)пиридин-2-ил]-6-{[2-(трифторметил)пиридин-4-ил]амино}-1,3,5-триазин-2-ил)ами­но]пропан-2-ола или его фармацевтически приемлемой соли и азацитидин.
Zoom in

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-05
2021.05.12

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.10.15.


Назад Новый поиск