Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 036098

Библиографические данные
(11)036098 (13) B1
(21)201890752

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел:


Документ опубликован 2020.09.28
Текущий бюллетень: 2020-09
Все публикации: 036098
Реестр евразийского патента: 036098

(22)2016.09.16
(51) A01P 3/00 (2006.01)
A01P 1/00 (2006.01)
A61K 31/00 (2006.01)
A61K 45/00 (2006.01)
C07D 239/00 (2006.01)
C07D 257/00(2006.01)
(43)A1 2018.08.31 Бюллетень № 08 тит.лист, описание
(45)B1 2020.09.28 Бюллетень № 09 тит.лист, описание
(31)62/220,384; 62/275,504
(32)2015.09.18; 2016.01.06
(33)US; US
(86)US2016/052151
(87)2017/049096 2017.03.23
(71)ВиПиЭс-3, ИНК. (US)
(72)Вирт Дэвид Дэйл, Йейтс Кристофер М., Хекстра Уиллиам Дж. (US)
(73)ВиПиЭс-3, ИНК. (US)
(74)Квашнин В.П. (RU)
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОГРИБКОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Формула
(57) 1. Способ получения соединения формулы 5 или 5* или их смеси
Zoom in
причем способ включает:
a) реакцию соединения формулы 6
Zoom in
с нитрометаном в присутствии хирального катализатора формулы 3
Zoom in
где R4 представляет собой H, -(C=O)-фенил, -(C=O)-галоалкилзамещенный фенил; и R5 представляет собой H или метил;
с обеспечением соединения формулы 7 или 7* или их смеси; и
Zoom in
b) превращение соединения формулы 7 или 7* или их смеси в соединение формулы 5 или 5* или их смесь;
где R3 представляет собой гало.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий:
а) амидирование сложного эфира 9
Zoom in
с обеспечением морфолинамида 10; и
Zoom in
b) арилирование морфолинамида 10 с получением кетона 6
Zoom in
где R3 представляет собой гало.
3. Способ по п.2, в котором стадия b) включает реакцию морфолинамида 10
Zoom in
где M представляет собой Mg, MgX, Li или AlX2; X представляет собой галоген; и
R3 представляет собой гало.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий восстановление соединения формулы 7 или 7* или их смеси
Zoom in
с обеспечением соединения формулы 11 или 11* или их смеси
Zoom in
где R3 представляет собой гало.
5. Способ по п.4, дополнительно включающий:
а) алкинирование соединения формулы 11 или 11* или их смеси
Zoom in
с обеспечением соединения формулы 12 или 12* или их смеси; и
Zoom in
b) образование тетразола соединения формулы 12 или 12* или их смеси с обеспечением соединения формулы 18 или 18* или их смеси
Zoom in
Zoom in
где R2 представляет собой этинил, замещенный этинил или Zoom in и
R3 представляет собой гало.
6. Способ по п.4, дополнительно включающий:
а) образование тетразола соединения формулы 11 или 11* или их смеси
Zoom in
с обеспечением соединения формулы 13 или 13* или их смеси; и
Zoom in
b) алкинирование соединения формулы 13 или 13* или их смеси с обеспечением соединения формулы 18 или 18* или их смеси
Zoom in
где R2 представляет собой этинил, замещенный этинил или Zoom in и
R3 представляет собой гало.
7. Способ по п.5, причем способ дополнительно включает реакцию сочетания соединения формулы 18 или 18* или их смеси, где R2 представляет собой этинил, с Zoom in где Y представляет собой гало, с обеспечением соединения формулы 5 или 5* или их смеси
Zoom in
8. Способ по п.6, причем способ дополнительно включает реакцию сочетания соединения формулы 18 или 18* или их смеси, где R2 представляет собой этинил, с Zoom in где Y представляет собой гало, с обеспечением соединения формулы 5 или 5* или их смеси
Zoom in
9. Способ по п.5, причем способ дополнительно включает:
а) реакцию сочетания соединения формулы 18 или 18*, где R2 представляет собой этинил, с Zoom in
b) алкилирование продукта со стадии а) с Zoom in с обеспечением соединения формулы 5 или 5* или их смеси
Zoom in
где Y представляет собой гало.
10. Способ по п.6, причем способ дополнительно включает:
а) реакцию сочетания соединения формулы 18 или 18*, где R2 представляет собой этинил, с Zoom in
b) алкилирование продукта со стадии а) с Zoom in с обеспечением соединения формулы 5 или 5* или их смеси
Zoom in
где Y представляет собой гало.
11. Способ по п.5, дополнительно включающий:
а) объединение соединения 5 или 5* или их смеси, сульфоновой кислоты Zoom in и растворителя для кристаллизации или смеси растворителей для кристаллизации; и
Zoom in
b) выделение соединения формулы 14 или 14* или их смеси
Zoom in
Zoom in
где Z представляет собой п-толил.
12. Способ по п.6, дополнительно включающий:
а) объединение соединения 5 или 5* или их смеси, сульфоновой кислоты Zoom in и растворителя для кристаллизации или смеси растворителей для кристаллизации; и
Zoom in
Zoom in
b) выделение соединения формулы 14 или 14* или их смеси
Zoom in
где Z представляет собой п-толил.
13. Способ по п.4, дополнительно включающий обогащение энантиомерной чистоты смеси энантиомерных соединений формулы 7 и 7* и/или обогащение энантиомерной чистоты смеси энантиомерных соединений формулы 11 и 11*, включающий:
(i) кристаллизацию указанной смеси энантиомерных соединений с хиральной кислотой в подходящем растворителе или смеси растворителей, где подходящий растворитель или смесь растворителей выбирается из ацетонитрила, изопропанола, этанола, воды, метанола или их комбинаций;
(ii) выделение энантиообогащенной смеси хиральных солей; и
(iii) получение свободного основания энантиообогащенной смеси хиральных солей с получением энантиообогащенной смеси соединений.
14. Способ по п.13, дополнительно включающий ресуспендирование энантиообогащенной смеси хиральных солей в растворителе для суспендирования или смеси растворителей для суспендирования.
15. Способ по п.13, где подходящим растворителем или смесью растворителей является a) ацетонитрил или b) смесь ацетонитрила и изопропанола.
16. Способ по п.14, где растворителем для суспендирования или смесью растворителей для суспендирования является a) ацетонитрил или b) смесь ацетонитрила и изопропанола.
17. Способ по п.16, где смесь ацетонитрила и изопропанола содержит 80-90% ацетонитрила и 10-20% изопропанола.
18. Способ по п.16, где смесь ацетонитрила и изопропанола содержит 80-90% ацетонитрила и 10-20% изопропанола.
19. Способ по п.13, где хиральная кислота выбирается из группы, состоящей из винной кислоты, дибензоилвинной кислоты, яблочной кислоты, камфорной кислоты, камфорсульфоновой кислоты, аскорбиновой кислоты и ди-п-толуоилвинной кислоты.
20. Способ по п.14, где хиральная кислота выбирается из группы, состоящей из винной кислоты, дибензоилвинной кислоты, яблочной кислоты, камфорной кислоты, камфорсульфоновой кислоты, аскорбиновой кислоты и ди-п-толуоилвинной кислоты.
21. Способ по п.1, где хиральным катализатором является Zoom in
22. Способ по п.21, где мольный процент хирального катализатора составляет 0.5-50.
23. Способ по п.21, где мольный процент хирального катализатора составляет 0.5-25.
24. Способ по п.21, где мольный процент хирального катализатора составляет 1-10.
25. Способ по п.21, где мольный процент хирального катализатора составляет 5.
26. Способ по п.1, где число эквивалентов нитрометана составляет 1-25.
27. Способ по п.26, где число эквивалентов нитрометана составляет 5-15.
28. Способ по п.26, где число эквивалентов нитрометана составляет 10.
29. Соединение формулы 14 или 14* или их смеси
Zoom in
где Z представляет собой п-толил.
30. Способ получения соединения формулы 14 или 14* или их смесь, включающий
Zoom in
(i) объединение соединения формулы 5 или 5* или их смеси, сульфоновой кислоты Zoom in и растворителя для кристаллизации или смеси растворителей для кристаллизации
Zoom in
(ii) выделение соединения формулы 14 или 14* или их смеси;
где Z представляет собой п-толил.

Загрузка данных...