(57) 1. Твердая дисперсия, включающая
(ARN-509) и сополимер, полученный из сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот (сополимер поли(мет)акрилата).
2. Твердая дисперсия по п.1, причем дисперсия состоит из ARN-509 и сополимера поли(мет)акрилата.
3. Твердая дисперсия по п.1 или 2, в которой весовое отношение ARN-509:сополимер поли(мет)акрилата в твердой дисперсии находится в диапазоне от 1:1 до 1:5.
4. Твердая дисперсия по п.3, в которой весовое отношение ARN-509:сополимер поли(мет)акрилата в твердой дисперсии составляет 1:2.
5. Твердая дисперсия по п.3, в которой массовое соотношение ARN-509:сополимер поли(мет)акрилат в твердой дисперсии составляет 1:1.
6. Твердая дисперсия по любому одному из предшествующих пунктов, в которой ARN-509 присутствует в аморфной форме.
7. Твердая дисперсия по любому одному из предшествующих пунктов, причем дисперсия представляет собой твердый раствор.
8. Твердая дисперсия по любому одному из предшествующих пунктов, в которой сополимер поли(мет)акрилата представляет собой поли(метакриловую кислоту-со-этилакрилат) 1:1.
9. Твердая дисперсия по любому одному из предшествующих пунктов, которую можно получить посредством распылительной сушки.
10. Твердая дисперсия по любому одному из пп.1-8, которую можно получить посредством экструзии горячего расплава.
11. Частица, состоящая из твердой дисперсии, определенной, как указано в любом одном из предшествующих пунктов.
12. Частица, включающая твердую дисперсию, определенную, как указано в любом одном из пп.1-10.
13. Фармацевтический состав, включающий фармацевтически приемлемый носитель и твердую дисперсию по любому одному из пп.1-10.
14. Фармацевтический состав, включающий фармацевтически приемлемый носитель и частицу по п.11 или 12.
15. Состав по п.13 или 14, где композиция содержит 60 мг ARN-509.
16. Состав по п.13 или 14, где композиция содержит 120 мг ARN-509.
17. Состав по п.13 или 14, где композиция содержит 240 мг ARN-509.
18. Состав по любому из пп.13-17, где масса твердой дисперсии составляет от 20 до 40% от общей массы состава.
19. Состав по любому из пп.13-18, причем состав представляет собой таблетку.
20. Состав по п.19, который приемлем для перорального введения.
21. Способ получения твердой дисперсии по п.9, включающий стадии смешивания ARN-509 и сополимера поли(мет)акрилата в приемлемом растворителе и распылительной сушки указанной смеси.
22. Способ по п.21, в котором приемлемый растворитель представляет собой смесь дихлорметана и метанола.
23. Способ по п.22, в котором весовое соотношение дихлорметана и метанола в смеси составляет 5:5.
24. Применение фармацевтического состава по любому одному из пп.13-20 для получения лекарственного средства для лечения рака предстательной железы.
25. Применение по п.24, в котором лекарственное средство предназначено для перорального введения.
26. Комбинация фармацевтического состава по любому из пп.13-20 и другого противоракового агента.
27. Комбинация по п.26, где другой противораковый агент представляет собой ингибитор биосинтеза андрогена.
28. Комбинация по п.26, где другим противораковым агентом является ацетат абиратерона.
29. Комбинация по любому из пп.26-28, дополнительно содержащая преднизон.

---