(57) Область применения: изобретение относится к химии нуклеотидов и позволяет синтезировать новые комбинаторные библиотеки супрамолекулярных олигонуклеотидов для применения в медицине, косметологии и фармации, в том числе для создания средств омоложения организма, лечения таких заболеваний человека, как рак и трофические язвы, создания новых гербицидов и пестицидов. Суть изобретения: комбинаторные производные олигонуклеотидов РНК, отличающиеся тем, что для их получения проводят ковалентную модификацию исходных олигонуклеотидов РНК путем одновременного комбинаторного карбоксилирования и формилирования входящих в их состав экзоциклических аминогрупп аденина, гуанина, цитозина и спиртового остатка рибозы в реакции комбинаторного синтеза для получения максимального количества разных производных, а в результате синтеза образуется комбинаторная смесь производных каждого олигонуклеотида и в дальнейшем используют полученную комбинаторную смесь целиком без разделения на фрагменты для создания биологически активных композиций. Технический результат: модифицированные комплементарные защищенные олигонуклеотиды РНК с омолаживающими, противораковыми и др. свойствами, на основе которых может быть получен лекарственный, ветеринарный, агрохимический или косметический препарат с широким спектром активности. Средство имеет широкий спектр действия, мало токсично и доступно для промышленного производства.