(57) Настоящее изобретение относится к применению лекарственной формы фактора свертывания крови для лечения заболевания, связанного со свертываемостью крови, или повреждения, где указанная лекарственная форма содержит фармацевтическую композицию фактора свертывания крови, представляющего собой фактор IX, конъюгированного с молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ), причем молекула ПЭГ конъюгирована непосредственно или опосредованно с фактором свертывания крови через остаток серина или треонина, через остаток гидроксила на остатке сахара, через единственный остаток цистеина, через амид, N-концевую аминогруппу или карбоксильную группу, причем дозировка фактора свертывания крови составляет от 1 до 1000 МЕ/кг, причём лекарственную форму вводят подкожно.