(21)	201070027 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2008.06.17
(51)	C07J 21/00 (2006.01) A61K 31/58 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 25/14 (2006.01) A61P 25/16 (2006.01)
(31)	0711948.0
(32)	2007.06.20
(33)	GB
(86)	PCT/GB2008/002067
(87)	WO 2008/155534 2008.12.24
(88)	2009.04.09
(71)	БИОНЕЙЧЭ Е.А. ЛТД. (CY)
(72)	Граванис Ахиллес, Калогеропулу Теодора, Кастанас Элиас, Маргиорис Андреас, Хараламбопулос Иоаннис, Авлонитис Николаос, Минас Вассилиос (GR), Алексаки Василея-Исмини (FR), Цацанис Христос, Алексис Михаэль Н., Рембуцика Эуморфия, Вергу Варвара (GR), Неофиту Константинос (CY)
(74)	Липатова И.И., Новоселова С.В., Рыбаков В.М., Дощечкина В.В., Хмара М.В. (RU)
(54)	НЕЙРОСТЕРОИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

(57) Настоящее изобретение относится к новым нейростероидным производным с антиапоптотическими, нейропротективнsми и нейрогенными свойствами, которые влияют на нервную систему, а также к способам их получения и их применения при лечении и/или предотвращении или улучшении нейродегенеративных заболеваний, относящихся к нейрональному апоптозу или нейрональному повреждению, или состояний, относящихся к или возникающих в результате апоптоза, включая, но не ограничиваясь ими, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, рассеянный склероз и боковой амиотрофический склероз (БАС), дегенерацию и отслоение сетчатки глаз, периферическую невропатию, вызванную генетическими нарушениями, диабетом, полиомиелитом, герпесом, СПИДом и химиотерапией, травмой головного мозга или ишемией и инсультом. Активные соединения изображены формулой (I)

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, А, В, X, Y и Z определены в описании изобретения. Также настоящее изобретение включает композиции, которые содержат одно или более соединений формулы (I).