(57) 1. Способ получения соединения формулы (Ia), включающий следующие стадии:
(1) реакцию замещенного 2-хлор-5-(трифторметил)бензоилхлорида формулы (II) с M-SCN;

(2) реакцию полученного неочищенного 2-хлор-5-(трифторметил)бензоилизотиоцианата без выделения с замещенным пиперазином или гомопиперазином формулы (III)

(3) подкисление полученного таким образом 2-пиперазин- или 2-гомопиперазин-1,3-бензотиазин-4-она соляной кислотой с получением соединения формулы (Ia)

где n представляет собой 1 или 2;
R¹ представляет собой линейную, разветвленную или циклическую С_3-12-алкильную группу, линейную, разветвленную или циклическую С_3-12-алкенильную группу или линейную или разветвленную С_3-12-алкинильную группу, которые все могут быть замещены галогеном, и где одна или две СН₂-группы могут быть замещены О или S,
или

где X представляет собой линейную или разветвленную C_1-6-алкильную группу, линейную или разветвленную С_2-6-алкенильную группу или линейную или разветвленную С_2-6-алкинильную группу;
Y представляет собой прямую связь, О, S, NH, NMe, NEt или NPr;
Z представляет собой прямую связь или линейную или разветвленную C_1-3-алкильную группу;
Q представляет собой циклопентил, циклогексил, циклогептил, фенил или нафтил, который может быть замещен 1-3 заместителями, выбранными из галогена, линейной или разветвленной C_1-3-алкокси­группы, линейной или разветвленной С_2-3-алкенилоксигруппы, линейной или разветвленной С_2-3-алки­нилоксигруппы, моно-, ди- или трифторметила;
М представляет собой щелочной металл или NH₄;
R² представляет собой NO₂ или NHOH,
где реакцию проводят в тетрагидрофуране (THF), и способ является синтезом в одном резервуаре.
2. Способ по п.1, где n равен 2.
3. Способ по п.1, где М представляет собой Na, K или NH₄.
4. Способ по п.3, где М представляет собой NH₄.
5. Способ по п.1, где R² представляет собой NO₂.
6. Способ по п.1, где тиоцианат M-SCN на стадии (1) выбран из тиоцианата натрия, тиоцианата калия и тиоцианата аммония.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, где молярное отношение M-SCN на стадии (1) относительно соединения формулы (II) составляет от 1 до 3.
8. Способ по любому из пп.6 или 7, где на стадии (1) M-SCN представляет собой тиоцианат аммония и молярное отношение M-SCN относительно соединения формулы (II) на стадии (1) составляет от 1 до 1,4.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где молярное отношение замещенного пиперазина или гомопиперазина формулы (III) на стадии (2) относительно соединения формулы (II) составляет от 1 до 5.
10. Способ по п.9, где молярное отношение замещенного пиперазина или гомопиперазина формулы (III) на стадии (2) относительно соединения формулы (II) составляет от 1 до 2.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где на стадии (3) используют смесь соляной кислоты с водой, метанолом, этанолом, н- или изопропанолом или этилацетатом, предпочтительно метанолом.
12. Способ по п.11, где подкисление проводят 5%-ным раствором соляной кислоты при рН 2.
13. Способ по п.1, включающий следующие стадии:
(1) реакцию замещенного 2-хлор-5-(трифторметил)бензоилхлорида формулы (II) с тиоцианатом аммония в THF, где тиоцианат аммония применяют в молярном отношении относительно соединения формулы (II) от 1 до 1,4;
(2) реакцию полученного неочищенного 2-хлор-5-(трифторметил)бензоилизотиоцианата без выделения с замещенным пиперазином или гомопиперазином формулы (III) в молярном отношении относительно соединения формулы (II) от 1 до 2;
(3) подкисление полученного 2-пиперазин- или 2-гомопиперазин-1,3-бензотиазин-4-она 5%-ным раствором соляной кислоты в метаноле при рН 2 с получением соединения формулы (Ia).
14. Способ получения соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, включающий способ по любому из пп.1-10 и последующее преобразование гидрохлорида формулы (Ia)

где n, R¹, и R² являются такими, как определено в п.1, в соответствующее соединение формулы (I)

в форме свободного основания или в форме другой фармацевтически приемлемой соли.

---