(57) 1. Соединение, представленное формулой (I)

или его фармацевтически приемлемая соль,
где один из X₁, X₂ и X₃ представляет собой S, каждый из двух остальных независимо представляет собой CR, где R представляет собой -Н, (C₁-C₆)алкил, (C₁-C₆)алкокси или N-пиперазинил, необязательно замещенный -СО₂-(С₁-С₄)алкилом;
Y представляет собой связь или -C(=O)-;
R₁ представляет собой -NR^aR^b или -OR^a1;
R^a в каждом случае независимо представляет собой -Н, (C₁-C₆)алкил, необязательно замещенный -OH или (C₁-C₆)алкокси; -(CH₂)_n(C₃-C₁₀)циклоалкил, необязательно замещенный -ОН или (C₁-C₆)алкокси; -(CH₂)_n-3-10-членный гетероциклил, необязательно замещенный F, -C(O)H или (C₁-C₆)алкилом; -(CH₂)_n-5-10-членный гетероарил;
R^b в каждом случае независимо представляет собой -H; или
R^a и R^b вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют -(C₃-C₁₀)гетероциклил, необязательно замещенный -OH или (C₁-C₆)алкокси;
R^a1 в каждом случае независимо представляет собой -Н или (C₁-C₆)алкил; или
каждый из R₂ и R₃ независимо представляет собой -H;
R₄ и R₅ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-10-членный гетероциклил, необязательно замещенный оксетан-3-илом или 1-3 группами (C₁-C₆)алкила;
R₆ в каждом случае независимо представляет собой -F или -(C₁-C₆)алкил;
m составляет 0 или 1;
n составляет 0, 1 или 2,
причем гетероциклил содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, О или S, и гетероарил содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, О или S.
2. Соединение по п.1, где соединение выбрано из:

3. Соединение по п.1, где соединение выбрано из:


4. Соединение по п.1, где соединение выбрано из:


5. Соединение по любому из пп.1-4, где R₄ и R₅ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членный моноциклический гетероциклил, необязательно замещенный -(С₁-С₄)алкилом.
6. Соединение по любому из пп.1-5, где R^a в каждом случае независимо представляет собой -Н, -(C₁-C₆)алкил, необязательно замещенный -OH или (C₁-C₆)алкокси, -(CH₂)_n-(C₃-C₇)циклоалкил, необязательно замещенный -OH или (C₁-C₆)алкокси, -(CH₂)_n-4-7-членный моноциклический гетероциклил, необязательно замещенный F, -C(O)H или (C₁-C₆)алкилом, или -(CH₂)_n-5-10-членный гетероарил.
7. Соединение по любому из пп.1-6, где R представляет собой H, -(С₁-С₄)алкил, -(C₁-С₄)алкокси или N-пиперазинил, необязательно замещенный -СО₂-(С₁-С₄)алкилом.
8. Соединение по любому из пп.1-7, где R₄ и R₅ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют -N-(С₁-С₄)алкилпиперазинил или морфолинил, где пиперазинил или морфолинил необязательно замещен -(С₁-С₄)алкилом.
9. Соединение по любому из пп.1-8, где R^a в каждом случае независимо представляет собой -Н, -(C₁-C₆)алкил, необязательно замещенный -OH или (C₁-C₆)алкокси, -(CH₂)_n-(C₃-C₆)циклоалкил, необязательно замещенный -OH или (C₁-C₆)алкокси, -(CH₂)_n-3-6-членный моноциклический гетероциклил, необязательно замещенный F, -C(O)H или (C₁-C₆)алкилом, или -(CH₂)_n-5-10-членный гетероарил и n составляет 0 или 1.
10. Соединение по любому из пп.1-9, где R представляет собой H, -(С₁-С₄)алкил, -(C₁-С₄)алкокси.
11. Соединение по любому из пп.1-10, где R представляет собой H.
12. Соединение по любому из пп.1-11, где R₄ и R₅ вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют -N-метилпиперазинил или морфолинил, оба из которых необязательно замещены одним или двумя метилами.
13. Соединение по любому из пп.1-12, где R^a в каждом случае независимо представляет собой -H; -CH₂CH₂OMe, -(C₃-C₆)циклоалкил, необязательно замещенный -OH; -(CH₂)_n-тетрагидро-2Н-пиран; морфолинил; пиперидинил, необязательно замещенный -F или метилом; тетрагидрофуран или -CH₂-пиридин и n составляет 0 или 1.
14. Соединение, представляющее собой

или его фармацевтически приемлемая соль.
15. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая соединение по любому из пп.1-14 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
16. Способ лечения рака у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-14 или его фармацевтически приемлемой соли.
17. Способ лечения рака у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-14 или его фармацевтически приемлемой соли и эффективного количества антитела к PD-1.
18. Применение соединения по любому из пп.1-14 или его фармацевтически приемлемой соли для лечения рака.
19. Применение соединения по любому из пп.1-14 или его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с антителом к PD-1 для лечения рака.

---