(57) 1. Соединение формулы (I)

или энантиомер, диастереомер, N-оксид или их фармацевтически приемлемая соль,
в котором R₁ означает СО, CS группу;
R₂ означает выборочно замещенную моно- или бициклическую С₂-С₉-гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, выборочно замещенную моно-, би- или трициклическую С₆-С₁₄-арильную группу, или выборочно замещенную группу, выбранную из С₁-С₂₀-алкила, С₃-С₆-циклоалкила, С₁-С₂₀-алкокси, С₃-С₆-циклоалкокси, С₆-С₁₄-арилокси, С₂-С₁₄-гетероарилокси, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, С₁-С₂₀-алкилтио, амино, N-C₁-С₂₀-алкиламино, N,N-ди-С₁-С₂₀-алкиламино или N-С₁-С₂₀-алкил-N-С₁-С₂₀-алкоксиамино;
R₃ означает выборочно замещенную С₁-С₂₀-алкильную группу, выборочно замещенную моно-, би- или трициклическую C₂-C₁₃-гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 5 гетероатомов, выбранных из N, O и S,; выборочно замещенную моно-, би- или трициклическую C₆-C₁₄-арильную группу;
n равно 1-3,
где выборочные заместители независимо выбраны из группы, состоящей из атомов галогена и C₁-C₆-алкильной, C₁-C₆-алкокси, гидрокси, меркапто, нитро, циано, оксо, гало(C₁-C₆)алкильной, гало(C₁-C₆)алкокси, C₁-C₆-алкилтио, C₁-C₆-алкилсульфонильной, C₁-C₆-алкилкарбонильной, сульфамоильной, C₁-C₆-алкилсульфамоильной, ди(C₁-C₆)алкилсульфамоильной, (C₁-C₆)алкоксикарбонильной и (C₁-C₆)алкилкарбонил(C₁-C₆)алкильной групп и из групп формул -NR*R*, -C(=O)NR*R*, -A, -O-A, -C(=O)A, -(CH₂)_q-A, -NR**-A, -C(=O)NR**-A, -NR**C(=O)A и -O-C(=O)A, в которых каждый R* независимо означает атом водорода или C₁-C₆-алкильную, C₁-C₆-алкокси, C₁-C₆-балкилкарбонильную, фенильную или бензильную группу, R** означает атом водорода или C₁-C₆-алкильную группу, q равно целому числу от 1 до 6 и A означает фенильную группу или C₂-C₈-гетероциклильную группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, O и S; C₃-C₆-циклоалкильную группу; при этом каждая группа A выборочно замещена 1-3 группами, независимо выбранными из гало, гидрокси, циано, нитро и C₁-C₆-алкильных групп.
2. Соединение по п.1, где выборочные заместители независимо выбраны из групп, включающих атомы галогена и C₁-C₆-алкильные группы.
3. Соединение по п.1 или 2, где n=1.
4. Соединение по п.1, где R₁ означает CO группу.
5. Соединение по пп.1-4, где R₂ означает выборочно замещенную моно- или бициклическую C₂-C₉ гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, или выборочно замещенную группу, выбранную из C₃-C₆-циклоалкила, C₁-C₂₀-алкокси, C₃-C₆-циклоалкокси, C₆-C₁₄-арилокси, C₂-C₁₄-гетероарилокси, амино, N-C₁-C₂₀-алкиламино, N,N-ди-C₁-C₂₀-алкиламино или N-C₁-C₂₀-алкил-N-C₁-C₂₀-алкоксиамино.
6. Соединение по п.5, где R₂ имеет следующую формулу: -OR₄, где R₄ означает C₁-C₁₀-линейную или разветвленную C₁-C₂₀-алкильную группу, C₁-C₁₀-циклоалкильную группу.
7. Соединение по п.5, где R₂ означает насыщенную или ненасыщенную выборочно замещенную 5- или 6-членную гомоциклическую группу или C₂-C₉-гетероциклическую группу, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N или O.
8. Соединение по п.5, где R₂ имеет следующую формулу: -NR₅R₆, где R₅ означает C₁-C₁₀-линейную или разветвленную алкильную или алкокси группу или водород; R₆ означает C₁-C₁₀-линейную или разветвленную алкильную или алкокси группу, при этом R₅ и R₆ являются одинаковыми или различными; или в котором R₅ и R₆ в сочетании с атомом азота образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо.
9. Соединение по пп.1-8, где R₃ означает выборочно замещенную моно-, би- или трициклическую C₆-C₁₄ арильную группу, выборочно замещенную 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из N или O.
10. Соединение по п.9, где R₃ означает фенильную или пиридильную группу, при этом выборочные заместители выбраны из C₁-C₁₀-алкильной группы или галогена.
11. Соединение по п.1, где оно выбрано из следующей группы:





12. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I) по п.1

или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель, для лечения и/или профилактики неврологических расстройств, психотических расстройств или психических расстройств, связанных с глутаматной дисфункцией у пациента, нуждающегося в таком лечении и/или профилактике.
13. Применение соединения формулы (I) по п.1

для лечения и/или профилактики неврологических расстройств, психотических расстройств или психических расстройств, связанных с глутаматной дисфункцией у пациента, нуждающегося в таком лечении и/или профилактике.
14. Применение соединения по п.13, отличающееся тем, что заболевание, связанное с глутаматной дисфункцией, представляет собой шизофрению, шизоаффективное расстройство, психотическое расстройство, вызванное употреблением психоактивных веществ, возрастное нарушение или потерю способности к обучению или памяти, постинсультную деменцию, дефицит концентрации внимания, умеренные когнитивные нарушения, когнитивную дисфункцию при болезни Альцгеймера, когнитивную дисфункцию при шизофрении, снижение когнитивных способностей, деменцию, нарушение когнитивных функций, синдром ломкой X-хромосомы, синдром Ретта, синдром Фелана-МакДермида или туберозный склероз.
15. Применение соединения по п.13, отличающееся тем, что заболевание представляет собой синдром ломкой X-хромосомы, синдром Ретта, синдром Фелана-МакДермида или туберозный склероз.

---