Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 034363

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

034363

(21) Номер евразийской заявки

201201457

(22) Дата подачи евразийской заявки

2011.04.20

(51) Индексы Международной патентной классификации

C12N 15/113 (2010.01)
A61P 3/12 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2013.04.30 Бюллетень № 04 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.01.30 Бюллетень № 01 тит.лист, описание последовательности

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/327,379
61/333,398

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2010.04.23
2010.05.11

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2011/056299

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2011/131707 2011.10.27

(71) Сведения о заявителе(ях)

ЭРРОУХЕД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Де-Фужероль Антонен, Динер Джон Л. (US), Хикман Эмма (GB), Хинкле Грегори, Милстейн Стюарт, Пюлишино Анн-Мари, Спраге Эндрью (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ЭРРОУХЕД ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н., Павловский А.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА BETA-ENAC И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Формула [ENG]
(57) 1. Фармацевтическая композиция для ингибирования экспрессии гена Beta-ENaC, включающая
специфичный к указанному гену агент РНКи, который содержит антисмысловую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 116, 154, 166, 170, 176, 198 или 208 без нуклеотидных замен или с 1-2 нуклеотидными заменами и который содержит смысловую нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 115, 153, 165, 169, 175, 197 или 207 без нуклеотидных замен или с 1-2 нуклеотидными заменами; и
фармацевтически приемлемый носитель.
2. Композиция по п.1, которая дополнительно включает второй агент РНКи к Beta-ENaC.
3. Композиция по п.1, в которой агент РНКи включает по меньшей мере одну модифицированную фосфоротиоатную связь и/или по меньшей мере один нуклеотид, модифицированный в 2'-положении сахара нуклеотида.
4. Композиция по п.1, в которой агент РНКи ковалентно связан по меньшей мере с одним агентом, выбранным из диагностического соединения, репортерной группы, агента перекрестного связывания, группы, сообщающей резистентность к нуклеазе, природного или необычного нуклеинового основания, липофильной молекулы, холестерина, липида, лектина, стероида, уваола, гецигенина, диосгенина, терпена, тритерпена, сарсасапогенина, фрайделина, дериватизированной эпифрайделанолом литохолиевой кислоты, витамина, углевода, декстрана, пуллулана, хитина, хитозана, синтетического углевода, 15-мерного олиголактата, природного полимера, низкомолекулярного полимера или полимера средней молекулярной массы, инулина, циклодекстрина, гиалуроновой кислоты, белка, белок-связывающего агента, интегрин-нацеливающей молекулы, поликатионного агента, пептида, полиамина, пептидного миметика и трансферина.
5. Композиция по п.1, в которой все пиримидины являются 2'-O-метил-модифицированными нуклеотидами.
6. Способ лечения патологического состояния, опосредованного, по меньшей мере частично, экспрессией гена Beta-ENaC у индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества композиции по любому из пп.1-5.
7. Способ по п.6, в котором патологическое состояние, опосредованное, по меньшей мере частично, экспрессией гена Beta-ENaC, представляет собой муковисцидоз, псевдогипоальдостеронизм типа 1, синдром Лиддла, гипертонию, алкалоз, гипокалиемию и/или гипертонию, связанную с ожирением.
8. Способ по п.7, включающий осуществление дополнительного лечения муковисцидоза, псевдогипоальдостеронизма типа 1, синдрома Лиддла, гипертонии, алкалоза, гипокалиемии и/или гипертонии, связанной с ожирением, где указанное дополнительное лечение включает введение второго агента РНКи к Beta-ENaC.
9. Способ подавления экспрессии гена Beta-ENaC у индивидуума, включающий введение индивидууму терапевтически эффективного количества композиции по любому из пп.1-5.
10. Способ по п.9, который дополнительно включает введение второго агента РНКи к Beta-ENaC.
11. Применение композиции по п.1 для лечения патологического состояния, опосредованного, по меньшей мере частично, экспрессией гена Beta-ENaC у индивидуума.
12. Применение композиции по п.1 для получения лекарственного средства для лечения патологического состояния, опосредованного, по меньшей мере частично, экспрессией гена Beta-ENaC.

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2023-11
2023.11.30

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
RU
Дата прекращения действия: 2023.04.21.

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2020-11
2020.11.10

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.04.21.


Назад Новый поиск