(57) 1. Соединение формулы (I)

или его фармацевтически приемлемая соль, где Y представляет собой (C_1-4)алкилен, R₁ представляет собой имидазолил или пиразолил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, гидроксила, C_1-6алкила, C_1-4алкокси или C_3-6циклоалкила, и R₂ представляет собой арил² или гетероциклил;
где арил² представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидроксила, C_1-6алкила, C_1-4алкокси, трифторметила, CO₂R₃, R₄R₅N-С_1-4алкила-, галогена, гидроксил-C_1-4алкила-, NR₆R₇, C(O)R₆, C(O)NR₆R₇, C_1-4алкил-диэтоксифосфорила или C_1-4алкил-фосфоновой кислоты;
R₃ представляет собой H или C_1-6алкил;
R₄ и R₅, взятые вместе с азотом, к которому они оба присоединены, образуют гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из

R₆ и R₇ каждый независимо представляет собой H, C_1-6алкил или C_1-4алкокси; и
гетероциклил представляет собой тетрагидропиранил, пиридил, тетрагидроизохинолинил или имидазопиридинил, необязательно замещенные одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена, гидроксила, C_1-6алкила, C_1-4алкокси, окси-C_1-4алкиламина или пирролидинил-метанона;
или соединение, выбранное из группы, состоящей из

2. Соединение по п.1, имеющее следующую структурную формулу:

или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Фармацевтическая композиция для активации толл-подобного рецептора 7 (TLR7), содержащая соединение формулы (I) по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемую соль, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями, разбавителями или носителями.
4. Лекарственное средство для активации TLR7, включающее соединение формулы (I) по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Применение соединения формулы (I) по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемой соли для активации TLR7.
6. Применение фармацевтической композиции по п.2 для активации TLR7.

---