(57) 1. Способ лечения или уменьшения выраженности признака или симптома синдрома гиперактивного мочевого пузыря или гиперактивности детрузора у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту единичной стандартной дозы фармацевтической композиции, содержащей вектор, содержащий открытую рамку считывания (ORF), кодирующую белок hSlo в соответствии с SEQ ID NO: 8 или его мутант, состоящий из аминокислотной последовательности в соответствии с SEQ ID NO: 8, в которой Т в положении 352 заменен на S, где единичная стандартная доза представляет собой внутримышечную стандартную дозу по меньшей мере 45000 мкг ±15% вектора, изготовленного для внутримышечного введения в мыщцу детрузора субъекта.
2. Способ по п.1, где фармацевтическую композицию вводят в мыщцу детрузора путем прямой инъекции.
3. Способ по п.1, где введение единичной стандартной дозы фармацевтической композиции, как она определена в п.1, субъекту значительно уменьшает число эпизодов мочеиспускания относительно плацебо или исходных уровней в течение по меньшей мере 6 месяцев после введения единичной стандартной дозы.
4. Способ по п.1, где введение единичной стандартной дозы фармацевтической композиции, как она определена в п.1, субъекту значительно уменьшает число эпизодов ургентности относительно плацебо или исходных уровней в течение по меньшей мере 6 месяцев после введения единичной стандартной дозы.
5. Способ по п.1, где стандартная доза содержит 20-25% сахарозы в солевом растворе.
6. Способ по п.1, где стандартная доза содержит 10-30% (об./об.) сахарозы.
7. Способ по п.6, где сахароза составляет приблизительно 20% (об./об.).
8. Способ по п.2, где прямую инъекцию проводят в 20-30 участков инъекции, расположенных примерно на расстоянии 1 см друг от друга ±15%, и где признак или симптом синдрома гиперактивного мочевого пузыря представляет собой ургентное недержание мочи.
9. Способ по п.1, где вектор включает плазмиду, аденовирусный вектор, вектор на основе аденоассоциированного вируса (AAV), ретровирусный вектор или липосому.

---