(57) В изобретении представлены способы и композиции, использующие конструкции рекомбинантных нуклеиновых кислот или вирусоподобную частицу с дефектом по репликации, кодирующую хемокин, цитокин или апоптоз-индуцирующий белок (например, каспазу 9 (Casp9)), или другие токсины в форме, которая может транскрибироваться только при наличии вирусной полимеразы. Эти способы могут быть адаптированы для воздействия на многие вирусные инфекции и снижения или устранения вирусной нагрузки, а также обеспечивают принципиально иное лечение вирусных инфекций.