(57) Изобретение относится к химии органических соединений, фармакологии и медицине и касается терапии заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности для терапии заболеваний легких, дыхательных путей и брюшной полости, лучевой болезни и болевого синдрома, а также других заболеваний посредством применения соединений формулы (A)

в которой R₁ представляет собой группу -C(O)-R₂-C(O)- или -R₂-C(O)-, где R₂ представляет собой группу -(CH₂)_n-, необязательно замещенную одним или двумя C₁-C₆-алкилами, или фенил, n представляет собой целое число от 0 до 4; причем соединения выбраны из группы, состоящей из группы соединений, как представлено в описании. Данные соединения, а также их фармацевтически приемлемые соли обладают высокой эффективностью в ингибировании глутаминилциклазы, вовлеченной, в частности, в процессы пост-трансляционной модификации хемокинов и хемотаксиса моноцитов, макрофагов и других клеток иммунной системы. Данное изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим терапевтически эффективное количество соединений формулы (A), определенной выше.