(57) В данном изобретении предложены соединения формулы I-IV и их фармацевтически приемлемые соли, которые демонстрируют реаранжированное во время трансфекции ингибирование киназы (RET). В частности, в данном документе предложены новые кристаллические формы 4-(6-(4-((6-метоксипиридин-3-ил)метил)пиперазин-1-ил)пиридин-3-ил)-6-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиридин-3-карбонитрила (формула I); 6-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-(6-(6-((6-метоксипиридин-3-ил)метил)-3,6-диазабицикло[3.1.1]гептан-3-ил)пиридин-3-ил)пиразоло[1,5-а]пиридин-3-карбонитрила (формула II); 6-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-(6-(6-(6-метоксиникотиноил)-3,6-диазабицикло[3.1.1]гептан-3-ил)пиридин-3-ил)пиразоло[1,5-а]пиридин-3-карбонитрила (формула III); 6-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-(6-(4-гидрокси-4-(пиридин-2-илметил)пиперидин-1-ил)пиридин-3-ил)пиразоло[1,5-a]пиридин-3-карбонитрила (формула IV) и их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, способы получения указанных соединений и применение указанных соединений в терапии. Более конкретно данная заявка на изобретение относится к новым кристаллическим формам формул I-IV и их фармацевтически приемлемым солям, которые пригодны для лечения и предупреждения заболеваний, которые можно лечить ингибитором киназы RET, включая RET-ассоциированные заболевания и расстройства.