(57) Настоящее изобретение относится к применению модулятора кальциевых каналов, активируемых высвобождением кальция (CRAC), такого как N-(4-(3,5-дициклопропил-1H-пиразол-1-ил)фенил)-2-(хинолин-6-ил)ацетамид (соединение (A)) или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, или фармацевтической композиции, содержащей указанный модулятор каналов CRAC, для лечения рака пищевода.