(57) 1. Набор для лечения рака у субъекта, содержащий:
a) первую композицию, содержащую
i) антиген-специфические Т-клетки, специфические для антигена, ассоциированного с раком, при этом указанные антиген-специфические Т-клетки увеличены в количестве ex vivo,
ii) Т-клетки, которые были генетически модифицированы для экспрессии химерного рецептора антигена (CAR), распознающего антиген, ассоциированный с раком, или
iii) Т-клетки, которые были генетически модифицированы для экспрессии специфического химерного Т-клеточного рецептора (TCR), распознающего антиген, ассоциированный с раком, в контексте МНС; и
b) вторую композицию, содержащую фармацевтически приемлемый адъювант; при этом вторая композиция не содержит иммуноген;
при этом как первая композиция, так и вторая композиция дополнительно содержат фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество;
при этом первая композиция предназначена для системного введения субъекту, а вторая композиция предназначена для местного введения субъекту; и
при этом первая композиция и вторая композиция предназначены для одновременного или последовательного введения.
2. Набор по п.1, отличающийся тем, что адъювант представляет собой адъювант, связанный с нетоксичным липидом А.
3. Набор по п.1, отличающийся тем, что адъювант представляет собой глюкопиранозил липид A (GLA).
4. Набор по п.3, отличающийся тем, что GLA готовится в виде стабильной эмульсии типа масло в воде.
5. Набор по п.3 или 4, отличающийся тем, что GLA имеет формулу

где R¹, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой алкил C₁₁-С₂₀; a R² и R⁴ представляют собой алкил C₁₂-C₂₀.
6. Набор по п.5, отличающийся тем, что R¹, R³, R⁵ и R⁶ равны ундецилу, a R² и R⁴ равны тридецилу.
7. Способ лечения рака у субъекта, включающий введение:
a) первой композиции, содержащей
i) антиген-специфические Т-клетки, специфические для антигена, ассоциированного с раком, при этом указанные антиген-специфические Т-клетки увеличены в количестве ex vivo,
ii) Т-клетки, которые были генетически модифицированы для экспрессии химерного рецептора антигена (CAR), распознающего антиген, ассоциированный с раком, или
iii) Т-клетки, которые были генетически модифицированы для экспрессии специфического химерного Т-клеточного рецептора (TCR), распознающего антиген, ассоциированный с раком, в контексте МНС; и
b) второй композиции, содержащей фармацевтически приемлемый адъювант; при этом вторая композиция не содержит иммуноген;
при этом как первая композиция, так и вторая композиция дополнительно содержат фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество;
при этом первая композиция предназначена для системного введения субъекту, а вторая композиция предназначена для местного введения субъекту; и
при этом первая композиция и вторая композиция предназначены для одновременного или последовательного введения.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что адъювант представляет собой адъювант, связанный с нетоксичным липидом А.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что адъювант представляет собой глюкопиранозил липид A (GLA).
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что GLA готовится в виде стабильной эмульсии типа масло в воде.
11. Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что GLA имеет формулу

где R¹, R³, R⁵ и R⁶ представляют собой алкил C₁₁-С₂₀; a R² и R⁴ представляют собой алкил C₁₂-C₂₀.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что R¹, R³, R⁵ и R⁶ равны ундецилу, a R² и R⁴ равны тридецилу.

---