(57) 1. Соединение, представляющее собой (S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпирролидин-2-ил)имидазо[1,5-a]пиразин-1-ил)-N-(пиридин-2-ил)бензамид, имеющее структуру

2. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель или растворитель и соединение по п.1.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, составленная для перорального введения.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, которая представляет собой таблетку, капсулу, порошок, гранулят, раствор или суспензию.
5. Фармацевтически приемлемая соль соединения (S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпирролидин-2-ил)имидазо[1,5-a]пиразин-1-ил)-N-(пиридин-2-ил)бензамида, имеющего структуру

где соль выбрана из группы, состоящей из ацетата, аскорбата, бензоата, бензолсульфоната, бисульфата, бората, бутирата, цитрата, камфората, камфорсульфоната, фумарата, гидрохлорида, гидробромида, гидроиодида, лактата, малеата, метансульфоната, нафталинсульфоната, нитрата, оксалата, фосфата, пропионата, салицилата, сукцината, сульфата, тартрата и толуолсульфоната.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель или растворитель и фармацевтически приемлемую соль по п.5.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, составленная для перорального введения.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, которая представляет собой таблетку, капсулу, порошок, гранулят, раствор или суспензию.
9. Соединение, представляющее собой (S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпирролидин-2-ил)имидазо[1,5-a]пиразин-1-ил)-2-метокси-N-(пиридин-2-ил)бензамид, имеющее структуру

10. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель или растворитель и соединение по п.9.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, составленная для перорального введения.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, которая представляет собой таблетку, капсулу, порошок, гранулят, раствор или суспензию.
13. Фармацевтически приемлемая соль соединения (S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпирролидин-2-ил)имидазо[1,5-a]пиразин-1-ил)-2-метокси-N-(пиридин-2-ил)бензамида, имеющего структуру

где соль выбрана из группы, состоящей из ацетата, аскорбата, бензоата, бензолсульфоната, бисульфата, бората, бутирата, цитрата, камфората, камфорсульфоната, фумарата, гидрохлорида, гидробромида, гидроиодида, лактата, малеата, метансульфоната, нафталинсульфоната, нитрата, оксалата, фосфата, пропионата, салицилата, сукцината, сульфата, тартрата и толуолсульфоната.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель или растворитель и фармацевтически приемлемую соль по п.13.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, составленная для перорального введения.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, которая представляет собой таблетку, капсулу, порошок, гранулят, раствор или суспензию.
17. Способ лечения расстройства, опосредованного тирозинкиназой Брутона (Btk), у субъекта, включающий введение субъекту соединения по п.1 в эффективном количестве, где расстройство выбирают из группы, включающей неходжкинскую лимфому, диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому, лимфому из клеток мантийной зоны, В-клеточный хронический лимфолейкоз, острый лимфобластный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз со зрелыми В-клетками или В-клеточную лимфому, развивающуюся в результате передачи сигнала В-клеточного рецептора.
18. Способ по п.17, где расстройство, опосредованное Btk, представляет собой В-клеточный хронический лимфолейкоз или лимфому из клеток мантийной зоны.
19. Способ по п.17, где расстройство, опосредованное Btk, представляет собой диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому.
20. Способ по п.17, где расстройство, опосредованное Btk, представляет собой лимфому из клеток мантийной зоны.
21. Способ по п.17, где расстройство, опосредованное Btk, представляет собой В-клеточный хронический лимфолейкоз.
22. Способ лечения расстройства, опосредованного тирозинкиназой Брутона (Btk), у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтически приемлемой соли по п.5 в эффективном количестве, где расстройство выбирают из группы, включающей неходжкинскую лимфому, диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому, лимфому из клеток мантийной зоны, В-клеточный хронический лимфолейкоз, острый лимфобластный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз со зрелыми В-клетками или В-клеточную лимфому, развивающуюся в результате передачи сигнала В-клеточного рецептора.
23. Способ по п.22, где расстройство, опосредованное Btk, представляет собой В-клеточный хронический лимфолейкоз или лимфому из клеток мантийной зоны.
24. Способ по п.22, где расстройство, опосредованное Btk, представляет собой диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому.
25. Способ по п.22, где расстройство, опосредованное Btk, представляет собой лимфому из клеток мантийной зоны.
26. Способ по п.22, где расстройство, опосредованное Btk, представляет собой В-клеточный хронический лимфолейкоз.
27. Способ лечения расстройства, опосредованного тирозинкиназой Брутона (Btk), у субъекта, включающий введение субъекту соединения по п.9 в эффективном количестве, где расстройство выбирают из группы, включающей ревматоидный артрит, псориатический артрит или остеоартрит.
28. Способ лечения расстройства, опосредованного тирозинкиназой Брутона (Btk), у субъекта, включающий введение субъекту фармацевтически приемлемой соли по п.13 в эффективном количестве, где расстройство выбирают из группы, включающей ревматоидный артрит, псориатический артрит или остеоартрит.

---