(57) 1. Применение биотина для лечения демиелинизирующей нейропатии, причем указанная демиелинизирующая нейропатия выбрана из группы, состоящей из демиелинизирующей нейропатии, ассоциированной с моноклональной гаммапатией иммуноглобулина М (IgM) и антителами против миелин-ассоциированного гликопротеина (МАГ), типичной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии, атипичной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии, болезни Шарко-Мари-Тута типа 1А и синдрома Гийена-Барре.
2. Применение по п.1, где биотин представлен составом, пригодным для орального введения.
3. Применение по п.2, где единичная доза указанной композиции содержит по меньшей мере 20 мг биотина.
4. Применение по п.2, где единичная доза указанной композиции содержит по меньшей мере 50 мг биотина.
5. Применение по любому из пп.2-4, где единичная доза указанной композиции содержит по меньшей мере 100 мг биотина.
6. Применение по любому из пп.1-5, где состав изготовлен в форме желатиновых капсул, таблеток, включая таблетки с пленочным покрытием, таблеток для рассасывания или пилюль.
7. Применение по любому из пп.1-6, где биотин находится в композиции, содержащей биотин и эксципиенты, без какого-либо другого активного ингредиента.
8. Применение по п.7, где эксципиенты выбраны из группы, состоящей из талька, микрокристаллической целлюлозы, лактозы и маннозы.
9. Применение по п.1, где биотин представлен составом, пригодным для введения путем инъекции.
10. Применение по любому из пп.2-8, где биотин находится в композиции с медленным высвобождением.
11. Применение по любому из пп.1-10, причем указанное лечение биотином имеет продолжительность по меньшей мере 3 месяца.
12. Применение по любому из пп.1-11, причем указанное лечение биотином имеет продолжительность по меньшей мере 6 месяцев.
13. Применение по любому из пп.1-12, причем указанное лечение биотином имеет продолжительность по меньшей мере один год.
14. Способ лечения демиелинизирующей нейропатии, где указанная демиелинизирующая нейропатия выбрана из группы, состоящей из демиелинизирующей нейропатии, связанной с моноклональной гаммапатией иммуноглобулина М и антителами против миелин-ассоциированного гликопротеина (МАГ), типичную хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии, атипичной хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулонейропатии, болезни Шарко-Мари-Тута типа 1А и синдрома Гийена-Барре, включающий введение биотина пациенту, страдающему от демиелинизирующей нейропатии.
15. Способ по п.14, где ежедневное количество биотина, вводимое пациенту, составляет от 50 до 700 мг.
16. Способ по п.14 или 15, где ежедневное количество биотина, вводимое пациенту, составляет по меньшей мере 100 мг.
17. Способ по п.14 или 15, где ежедневное количество биотина, вводимое пациенту, составляет по меньшей мере 150 мг.
18. Способ по п.14 или 15, где ежедневное количество биотина, вводимое пациенту, составляет от 100 до 300 мг.

---