(57) 1. Инъецируемая фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы (I)

причем указанная композиция забуферена до фармацевтически приемлемого значения pH от 2 до 6, где указанный буфер выбран из группы, состоящей из цитратных буферов и смесей цитратных буферов и фосфатных буферов.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция забуферена до значения pH от 3 до 5,5.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанная композиция забуферена до значения pH от около 4 до около 5.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что буфер представляет собой цитратный буфер, предпочтительно 10-20 мМ цитратный буфер, особенно предпочтительно 10 мМ цитратный буфер.
5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что буферная композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из физиологического раствора, 5%-го раствора декстрозы и их смесей.
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что буфер представляет собой 10-20 мМ цитратный буфер, значение pH композиции составляет от 3 до 5,5, предпочтительно значение pH равно 5, концентрация соединения формулы (I) находится в диапазоне от 0,2 до 3 мг/мл (в пересчете на форму свободного основания), и композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что буфер представляет собой 10 мМ цитратный буфер, значение pH композиции составляет от 3 до 5,5, предпочтительно значение pH равно 5, концентрация соединения формулы (I) находится в диапазоне от 0,3 до 1,2 мг/мл (в пересчете на форму свободного основания), и композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель.
8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что буфер представляет собой 10 мМ цитратный буфер, значение pH композиции составляет от 3 до 5,5, предпочтительно значение pH равно 5, концентрация соединения формулы (I) находится в диапазоне от 0,3 до 0, 6 мг/мл (в пересчете на форму свободного основания), и композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель.
9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что соединение формулы (I) используют в виде фармацевтически приемлемой соли, в частности в виде ацетата и/или L-лактата, особенно предпочтительно в виде ацетата.
10. Композиция по любому из предшествующих пунктов для лечения заболеваний, опосредованных микробами.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что композицию вводят внутривенно.
12. Фармацевтическая форма выпуска, содержащая инъецируемую композицию по любому из пп.1-9.
13. Способ лечения заболеваний, опосредованных микробами, отличающийся тем, что композицию по любому из пп.1-9 вводят субъекту, нуждающемуся в таком лечении.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что указанную композицию вводят посредством внутривенного введения.

---