(21)	201792536 (13) A1	Разделы: A B C D E F G H
(22)	2016.05.18
(51)	C07D 401/14 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 413/04 (2006.01) A61K 31/4196 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01)
(31)	62/164,106
(32)	2015.05.20
(33)	US
(86)	PCT/US2016/033088
(87)	WO 2016/187308 2016.11.24
(71)	ЭМДЖЕН ИНК. (US)
(72)	Чэнь Нин, Чэнь Сяоци, Чэнь Иньхун, Чэн Алан К., Коннорс Ричард В., Дейгнан Джеффри, Дрэнсфилд Пол Джон, Ду Сяохой, Фу Цзыцэ, Хит Джули Энн, Хорн Дэниел Б., Хаузе Джонатан, Кэллер Мэттью Р., Кхакоо Аариф Юсуф, Копески Дэвид Джон, Лай Су-Джень, Ма Чжихуа, Макги Лоуренс Р., Медина Хулио К., Михалик Джеффри Т., Нисимура Нобуко, Олсон Стивен Х., Паттаропон Ватее, Сваминат Гаятри, Ван Сяодун, Ян Кевин, Ех Вэнь-Чэнь, Дебенедетто Миккель В., Фаррелл Роберт П., Хедли Саймон Дж., Джадд Тед К., Кайзер Франк (US)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ТРИАЗОЛОВЫЕ АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА APJ

(57) Соединения формулы I и формулы II, их фармацевтически приемлемые соли, их стереоизомеры или их смеси являются агонистами рецептора APJ, их можно применять для лечения сердечно-сосудистых и других состояний. Соединения формулы I и формулы II имеют следующие структуры:

где определения переменных приведены в описании изобретения.