| |
(21) | 201792259 (13) A1 |
Разделы: A B C D E F G H |
(22) | 2016.05.12 |
(51) | C07D 403/12 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 235/16 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 235/24 (2006.01) C07D 405/14 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61K 31/5377 (2006.01) A61K 31/4184 (2006.01) A61K 31/4188 (2006.01) A61K 31/553 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 31/12 (2006.01) A61P 25/28 (2006.01) A61P 37/02 (2006.01) |
(31) | 62/162,531 |
(32) | 2015.05.15 |
(33) | US |
(86) | PCT/US2016/032152 |
(87) | WO 2016/186967 2016.11.24 |
(71) | ДЖИЛИД САЙЭНС, ИНК. (US) |
(72) | Бартлетт Марк Дж., Коделли Джулиан Эндрю, Корки Бриттон Кеннет, Косман Дженнифер Лей, Элбел Кристина, Лойер-Дрю Дженнифер Алисса, Сперандио Дэвид, Ван Вельдхьюзен Джошуа, Ян Хай, Ён Сот Чон (US) |
(74) | Нилова М.И. (RU) |
(54) | БЕНЗИМИДАЗОЛЬНЫЕ И ИМИДАЗОПИРИДИНОВЫЕ КАРБОКСИМИДАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ |
(57) В настоящем описании предложены ингибиторы индоламин-2,3-диоксигеназы 1 (IDO1) формулы I
или их фармацевтически приемлемые соли, в которых X, L, n, m, R1, R2a, R2b, Rn, Rm и Rt являются такими, как определено в настоящем документе, а также фармацевтические композиции, которые включают соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, и способы их применения для лечения состояний, опосредуемых IDO1.
|