(11)	023423 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	201490396
(22)	2012.08.01
(51)	C07D 471/04 (2006.01) A61K 31/506 (2006.01) A61K 31/444 (2006.01) A61P 31/16 (2006.01)
(31)	61/513,793
(32)	2011.08.01
(33)	US
(43)	2014.06.30
(86)	PCT/US2012/049097
(87)	WO 2013/019828 2013.02.07
(71)	(73) ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)
(72)	Чарифсон Пол С., Кларк Майкл П., Бандарадже Упул К., Бетил Рэнди С., Бойд Майкл Дж., Дейвис Иоана, Дэн Хунбо, Даффи Джон П. (US), Фармер Люк Дж. (CA), Гао Хуай, Гу Вэньсинь, Кеннеди Джозеф М., Ледфорд Брайан, Ледебур Марк В., Мальте Франсуа, Перола Эмануэле, Ван Тяньшэн (US)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ ГРИППА

(57) 1. Соединение формулы

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель.

3. Способ уменьшения количества вируса гриппа в биологическом образце in vitro, включающий введение в указанный биологический образец эффективного количества соединения по п.1 или фармацевтической композиции по п.2.

4. Соединение по п.1 для применения в способе уменьшения количества вируса гриппа у пациента.

5. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для уменьшения количества вируса гриппа у пациента.

6. Способ получения соединения 2

или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:

(i) взаимодействие соединения 6а

с соединением 7А

с получением соединения 8а

(ii) удаление защитной группы Ts из соединения 8а в подходящих условиях с получением соединения 2.

7. Способ получения соединения 2

или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:

(i) взаимодействие соединения, имеющего формулу

или соединения, имеющего формулу

с соединением

с получением соединения, имеющего формулу

(ii) удаление защитной группы Ts из полученного соединения в подходящих условиях с получением соединения 2.