|
| |
(21) | 201591617 (13) A1 |
    Разделы: A B C D E F G H  |
(22) | 2014.03.07 |
(51) | C07D 403/04 (2006.01)
C07D 409/14 (2006.01)
A61K 31/5377 (2006.01)
A61K 31/496 (2006.01)
A61K 31/454 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01) |
(31) | 403149 |
(32) | 2013.03.14 |
(33) | PL |
(86) | PCT/IB2014/059515 |
(87) | WO 2014/141015 2014.09.18 |
(71) | ЦЕЛОН ФАРМА С.А. (PL) |
(72) | Здзалик Даря, Липнер Йоанна, Вечорек Мацей, Дзвонек Каролина, Ямани Абделла, Дубель Кшиштоф, Лямпарска-Пшибыш Моника, Грыгелевич Паулина, Станчак Александра (PL) |
(74) | Нилова М.И. (RU) |
(54) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛИЛБЕНЗО[D]ИМИДАЗОЛА |
(57) Соединение, представленное общей формулой (I), где атомы водорода, показанные как присоединенные к пиразольному и бензимидазольному кольцам, присоединены к одному из атомов азота пиразольного или бензимидазольного кольца, соответственно; R1 представляет собой -X-Q-P, где X отсутствует или представляет собой -СН2-, -С(О)- или -C(O)NH-(CH2)k-, где k представляет собой 0, 1 или 2; Q выбран из группы, состоящей из Q1, Q2, Q3, Q4 и Q5; Р отсутствует или представляет собой С1-С3 алкил с прямой или разветвленной цепью, -(CH2)l-NR2R3 или -(CH2)m-C(O)-NR2R3, где I и m независимо друг от друга представляют собой 0, 1 или 2, при условии, что когда В в Q1 представляет собой атом кислорода, то Р отсутствует; и R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой С1 или С2 алкил, или R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 6-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, при этом один из атомов углерода в указанном гетероциклическом кольце может быть необязательно заменен на -О-, -NH- или -N(C1-C2) алкил; и его соли присоединения кислоты. Соединение может быть применено для лечения раковых заболеваний.
|
