(21)	201591412 (13) A1	Разделы: A B C E F G H
(22)	2013.10.01
(51)	G06F 19/18 (2011.01) G06F 19/28 (2011.01) G06F 19/00 (2011.01)
(31)	61/757,805; PCT/EP2013/056963; PCT/EP2013/064621
(32)	2013.01.29; 2013.04.02; 2013.07.10
(33)	US; EP; EP
(86)	PCT/EP2013/070493
(87)	WO 2014/117875 2014.08.07
(71)	МОЛЕКЬЮЛАР ХЕЛТ ГМБХ (DE)
(72)	Цин Александер, Джексон Дэвид Б., Штайн Мартин, Тагланг Гийом, Брок Штефан, Пикер Александер, Солдатос Теодорос, Зульцер Бернхард (DE)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ ДЛЯ ПОДДЕРЖКИ КЛИНИЧЕСКИХ РЕШЕНИЙ

(57) Настоящее изобретение относится к системам и способам для биоинформатики и обработки данных. В частности, в первом аспекте настоящее изобретение относится к способам и системам для генерации персонализированного руководства по лечению пациента и для выбора лечения пациента. В другом аспекте настоящее изобретение относится к способам и системам для выбора пациентов для клинического исследования лечения. Изобретение учитывает случаи, в которых пациенты имеют больше чем одну "действующую" аберрацию, посредством объединения специфичной для пациента молекулярной информации и специфичной для лечения молекулярной информации дополнительно с клинико-молекулярной моделью заболевания, в частности присвоения оценок генам и/или белкам, которые представляют некоторые аспекты их вовлечения в заболевание. Таким образом, можно приоритизировать лечения и пациентов, которые наиболее вероятно влияют или находятся под влиянием механизма заболевания, соответственно.