(11)	020169 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	201201455
(22)	2012.02.06
(51)	C07C 229/50 (2006.01) C07C 227/14 (2006.01) A61K 31/197 (2006.01) A61P 31/16 (2006.01) A61P 31/18 (2006.01) A61P 31/22 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61P 17/06 (2006.01)
(31)	2011103541
(32)	2011.02.01
(33)	RU
(43)	2013.03.29
(86)	PCT/RU2012/000063
(87)	WO 2012/105873 2012.08.09
(71)	(73) РАСНЕЦОВ ЛЕВ ДАВИДОВИЧ (RU)
(72)	Раснецов Лев Давидович, Шварцман Яков Юделевич, Суворова Ольга Николаевна (RU)
(74)	Воробьева Е.В. (RU)
(54)	ГИДРАТИРОВАННЫЕ N-ФУЛЛЕРЕН-АМИНОКИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ

(57) 1. Гидратированные N-фуллерен-аминокислоты общей формулы

где С₆₀ - фуллерен;

n=5-7;

х=8-10.

2. Способ получения соединения по п.1, характеризующийся тем, что фуллерен подвергают взаимодействию с 15-кратным мольным избытком безводных калиевых солей аминокислот общей формулы NH₂(CH₂)_nCOOH, где n=5-7, в среде ароматического растворителя при медленном добавлении к полученной суспензии межфазного катализатора, при перемешивании и нагревании до температуры не выше 60-80°С до полного обесцвечивания раствора и формирования твердого осадка, представляющего собой калиевые соли полученных фуллереновых производных аминокислот, с его последующим выделением, растворением в воде для получения 0,8 М водного раствора, который обрабатывают 0,1н. раствором органической или минеральной кислоты с последующим центрифугированием, промывкой и высушиванием осадка.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что безводные калиевые соли аминокислот используют в мелкодисперсном состоянии, а выделение твердого осадка калиевых солей фуллереновых производных аминокислот осуществляют фильтрованием, промывкой этиловым спиртом и высушиванием.

4. Способ по любому из пп.2, 3, отличающийся тем, что в качестве межфазного катализатора используют метиловый эфир полиэтиленгликоля молекулярной массой 400 или 500.

5. Фармацевтическая композиция, обладающая активностью против вируса герпеса, вирусов гриппа различной природы, ВИЧ, а также противоопухолевой и противопсориатической активностью, содержащая в качестве активного вещества соединение по п.1 в эффективном количестве.