|
| |
(21) | 201200627 (13) A1 |
    Разделы: A B C D E F G H  |
(22) | 2012.05.23 |
(51) | G01N 27/48 (2006.01) |
(31) | 2011150741 |
(32) | 2011.12.13 |
(33) | RU |
(71) | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "СИБИРСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (СФУ) (RU) |
(72) | Щеглова Наталья Венедиктовна, Волкова Генриетта Всеволодовна, Кутубаева Кристина Рахметулловна, Першина Евгения Викторовна (RU) |
(74) | Арыкова В.С. (RU) |
(54) | СПОСОБ ИНВЕРСИОННО-ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ В НИТРИТНОЙ СРЕДЕ |
(57) Способ инверсионно-вольтамперометрического определения платины в нитритной среде относится к аналитической химии платиновых металлов. Определение платины (II) из анализируемого раствора нитритного комплекса включает стадию ее электрохимического восстановления на углеродсодержащем электроде и последующее электрохимическое растворение восстановленной платины с регистрацией вольтамперной кривой. Концентрацию платины (II) в нитритном растворе определяют по величине анодного пика электрохимического окисления предварительно восстановленной платины. В качестве фонового электролита используют 1М KNO3 или 1М H2SO4. Электрохимическое растворение восстановленной платины проводят при изменении потенциала рабочего углеродсодержащего электрода со скоростью 50 мВ/с и регистрируют вольтамперную кривую. Для углеродсодержащего электрода диапазон определяемых концентраций платины (II) составляет на фоне 1М KNO3 0,1-2,0 мг/л, 1М H2SO4 - 0,01-1,00 мг/л. Аналитическим сигналом определения платины является высота анодного пика ее электрохимического растворения на вольтамперной кривой в области потенциалов от 0,10 до 0,45 В. Изобретение позволяет определять концентрацию платины (II) непосредственно в нитритной среде без предварительной подготовки пробы.
|
