(11)	017727 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	201071254
(22)	2009.04.29
(51)	C08G 63/08 (2006.01) C08G 63/87 (2006.01) C08G 63/82 (2006.01)
(31)	0802437
(32)	2008.04.30
(33)	FR
(43)	2011.04.29
(86)	PCT/FR2009/000503
(87)	WO 2009/138589 2009.11.19
(71)	(73) ИПСЕН ФАРМА С.А.С. (FR)
(72)	Буриссу Дидье, Мартин-Вака Бланка, Альба Орели (FR), Шериф-Шейк Ролан, Де Соуса Дельгадо Анн-Паула (ES)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	НОВЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ (СО)ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЛАКТОНОВ С РАСКРЫТИЕМ ЦИКЛА

(57) 1. Применение сульфонамида в сочетании с основанием в качестве каталитической системы (со)полимеризации лактонов с раскрытием цикла.

2. Применение по п.1 для (со)полимеризации дилактонов.

3. Применение по п.1 для сополимеризации лактида и/или гликолида.

4. Применение по п.3 для полимеризации лактида.

5. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что основание представляет собой третичный амин.

6. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что основание представляет собой третичный амин, выбранный из

диизопропилэтиламина;

спартеина;

N,N-диметилциклогексиламина;

N,N,N',N'-тетраметил-1,2-циклогександиамина;

4-диметиламинопиридина.

7. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что сульфонамид представляет собой моносульфонамид.

8. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что сульфонамид представляет собой моносульфонамид общей формулы (I)

в форме рацемата, энантиомера или любой комбинации таких форм, где R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой алкил, галогеналкил или арил, замещенный при необходимости алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, алкоксикарбонилом, алкилкарбонилоксигруппой, галогеном, циано-, нитрогруппой, арилом, арилоксигруппой, арилоксикарбонилом, арилкарбонилоксигруппой.

9. Применение по п.8, отличающееся тем, что R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой фенил, алкил или галогеналкил.

10. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что сульфонамид представляет собой соединение, выбранное из

11. Применение по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что сульфонамид представляет собой бисульфонамид.

12. Применение по п.11, отличающееся тем, что сульфонамид представляет собой бисульфонамид общей формулы (IIa) или (IIb)

в форме рацемата, энантиомера или любой комбинации таких форм, где

R1 и R2 представляют собой алкил, галогеналкил или арил, замещенный при необходимости алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, алкоксикарбонилом, алкилкарбонилоксигруппой, галогеном, циано-, нитрогруппой, арилом, арилоксигруппой, арилоксикарбонилом, арилкарбонилоксигруппой;

R'1 и R'2 представляют собой арилен, алкилен или циклоалкилен, причем когда R'1 представляет собой циклоалкилен, R'1 при необходимости замещен фенилом;

R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или алкил.

13. Применение по п.12, отличающееся тем, что R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или метил.

14. Применение по п.12 или 13, отличающееся тем, что R3 и R4 представляют собой атомы водорода.

15. Применение по любому из пп.12-14, отличающееся тем, что R1 и R2 представляют собой фенил, замещенный при необходимости алкилом, галогеналкилом, алкоксигруппой, алкоксикарбонилом, алкилкарбонилоксигруппой, галогеном, циано-, нитрогруппой, арилом, арилоксигруппой, арилоксикарбонилом, арилкарбонилоксигруппой; алкил или галогеналкил;

R'1 представляет собой циклоалкилен, алкилен;

R'2 означает алкилен или фенилен.

16. Применение по любому из пп.12-15, отличающееся тем, что R1 и R2 представляют собой алкил, трифторметил или фенил, при необходимости замещенный метилом или трифторметилом.

17. Применение по п.12 или 13, отличающееся тем, что сульфонамид представляет собой соединение, выбранное из

18. Применение по любому из пп.12-17, отличающееся тем, что сульфонамид представляет собой соединение, выбранное из

19. Применение по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что основание представляет собой 4-диметиламинопиридин.

20. Бисульфонамид, выбранный из соединений формул

21. Бисульфонамид формулы

22. Способ (со)полимеризации с раскрытием цикла, отличающийся тем, что в нем предусмотрено применение по любому из пп.1-19 сульфонамида в сочетании с основанием в качестве катализатора.

23. Способ по п.22, отличающийся тем, что сополимеризацию осуществляют с использованием растворителя при температуре от 0 до 250°С в течение интервала времени от нескольких минут до 300 ч.

24. Способ по п.23, отличающийся тем, что сополимеризацию осуществляют с использованием растворителя при температуре от комнатной до 150°С в течение интервала времени от нескольких часов до 72 ч.

25. Способ по п.23, отличающийся тем, что в качестве мономера используют лактид и/или гликолид.