(11)	017091 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	200970532
(22)	2007.12.03
(51)	C07D 215/22 (2006.01) A61K 31/47 (2006.01) A61P 31/06 (2006.01)
(31)	06125443.9
(32)	2006.12.05
(33)	EP
(43)	2009.10.30
(86)	PCT/EP2007/063186
(87)	WO 2008/068231 2008.06.12
(71)	(73) ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА Н.В. (BE)
(72)	Эжии Жан Франсуа Александр Люка, Альтерман Вим Альберт Алекс, Лан Иоланд Лидия, Стокбрукс Сигрид Карл Мария, Лейс Карина (BE), Ван Ремортере Петер Йозеф Мария (US), Фор Анн (BE)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ФУМАРАТНАЯ СОЛЬ (АЛЬФА S, БЕТА R)-6-БРОМ-АЛЬФА-[2-(ДИМЕТИЛАМИНО)ЭТИЛ]-2-МЕТОКСИ-АЛЬФА-1-НАФТАЛЕНИЛ-БЕТА-ФЕНИЛ-3-ХИНОЛИНЭТАНОЛА

(57) 1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество фумаратной соли (альфа S, бета R)-6-бром-альфа-[2-(диметиламино)этил]-2-метокси-альфа-1-нафталенил-бета-фенил-3-хинолинэтанола.

2. Фармацевтическая композиция по п.1 для перорального приема.

3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая увлажняющее вещество.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, где увлажняющее вещество представляет собой сложный эфир полиэтиленгликольсорбитана и жирной кислоты.

5. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-4, содержащая по весу от общего веса композиции:

(a) от 5 до 50% активного ингредиента;

(b) от 0,01 до 5% увлажняющего вещества;

(c) от 40 до 92% разбавителя;

(d) от 0,1 до 5% улучшающего скольжение вещества.

6. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-5 в форме таблетки.

7. Фармацевтическая композиция по п.6, содержащая по весу от общего веса таблеточного ядра:

(a) от 5 до 50% активного ингредиента;

(b) от 0,01 до 5% увлажняющего вещества;

(c) от 40 до 92% разбавителя;

(d) от 0 до 10% полимера;

(e) от 2 до 10% дезинтегратора;

(f) от 0,1 до 5% повышающего скольжение вещества;

(g) от 0,1 до 1,5% смазывающего вещества.

8. Фармацевтическая композиция по п.6 или 7, содержащая следующий состав:

9. Фармацевтическая композиция по одному из пп.6-8, где таблетка покрыта пленкой.

10. Применение фармацевтической композиции по любому одному из пп.1-9 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики микобактериальной инфекции.

11. Применение по п.10 для получения лекарственного средства для лечения микобактериальной инфекции.

12. Применение по п.10 или 11 для получения лекарственного средства для лечения микобактериальной инфекции, где лекарственное средство пациент должен получать после еды.

13. Применение по любому одному из пп.10-12, где микобактериальная инфекция представляет собой инфекцию, вызванную Mycobacterium tuberculosis.