FA9A
NF9A
LD4A
MM4A
ND4A
NF4A
PC4A
PD4A
QB4A
QC4A
TH4A
TZ4A
| |
TH4A ПЕРЕИЗДАНИЕ ОПИСАНИЙ ИЗОБРЕТЕНИЙ К ЕВРАЗИЙСКИМ ПАТЕНТАМ
(ВНЕСЕННЫЕ ИСПРАВЛЕНИЯ)
| Номер евразийского патента, код вида документа |
Дата публикации, № Бюллетеня |
Номер заявки |
Напечатано |
Следует читать |
015496
B1 |
2011.08.30
№4 |
200801560 |
стр.5 строка 19
... такими как, например, Altemaria solani; |
стр.5 строка 19
... такими как, например, Alternaria solani; |
стр.5 строка 34
видами Phaeosphaeria, такими как, например, Phaeosphaeria nodoram; |
стр.5 строка 34
видами Phaeosphaeria, такими как, например, Phaeosphaeria nodorum; |
стр.6 строка 1
... такими как, например, Sclerotinia sclerotioram; |
стр.6 строка 1
... такими как, например, Sclerotinia sclerotiorum; |
стр.6 строка 23
... видами Helminthospormm, |
стр.6 строка 23
... видами Helminthosporium, |
стр.11 строка 1
4.1. Спинозины (гапример, спинозад) |
стр.11 строка 1
4.1. Спинозины (например, спинозад) |
стр.11 строка 47
20.1. Дикарбоксамиды бензойных кислот [например, N2-[1,1-диметил-2-(метилсульфонил) этил]-3-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил] фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид ... |
стр.11 строка 47
20.1. Дикарбоксамиды бензойных кислот [например, N2-[1,1-диметил-2-(метилсульфонил) этил]-3-йод-N1-[2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил]-1,2-бензолдикарбоксамид ... |
015500
B1 |
2011.08.30
№4 |
200870578 |
стр.37 строка 59
6-[6-(R)-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)пиридин-3-ил]-2-(4-фторфенил)-6Н-тиено[2,3-e]пиридин-7-он, гидрохлорид; |
стр.37 строка 59
6-[6-(R)-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)пиридин-3-ил]-2-(4-фторфенил)-6Н-тиено[2,3-c]пиридин-7-он, гидрохлорид; |
стр.38 строка 33
2-(2,4-дифторфенил)-6-[6-(R)-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)пиридин-3-ил]-6Н-тиено[2,3-e]пиридин-7-он, дигидрохлорид; |
стр.38 строка 33
2-(2,4-дифторфенил)-6-[6-(R)-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)пиридин-3-ил]-6Н-тиено[2,3-c]пиридин-7-он, дигидрохлорид; |
стр.38 строки 39 и 41
... [2,3-e] ... |
стр.38 строки 39 и 41
... [2,3-с] ... |
стр.38 строка 43
2-(4-хлорфенил)-6-[6-((R)-3-метиламинолирролидин-1-ил)пиридин-3-ил]-6Н-тиено[2,3-e]пиридин-7-он, гидрохлорид; |
стр.38 строка 43
2-(4-хлорфенил)-6-[6-((R)-3-метиламинопирролидин-1-ил)пиридин-3-ил]-6Н-тиено[2,3-с]пиридин-7-он, гидрохлорид; |
стр.38 строка 50
...-тиено[2,3-c]пиридин-7-он, гидрохлорид; ... |
стр.38 строка 50
...-тиено[2,3-c]пиридин-7-он, гидрохлорид и ... |
015805
B1 |
2011.12.30
№6 |
200900796 |
стр.26 строка 18
N-((R)-2,3-дигидроксипропил)-2-фтор-4-{3-[1-(3-изопропил[1,2, 4]оксадиазол-5-ил)пиперидин-4-ил]пропокси}бензамида; |
стр.26 строка 18
N-((S)-2,3-дигидроксипропил)-2-фтор-4-{3-[1-(3-изопропил[1,2, 4]оксадиазол-5-ил)пиперидин-4-ил]пропокси}бензамида; |
015909
B1 |
2011.12.30
№6 |
200802444 |
стр.29 строка 48
в) 15-130 мг MICROCELACâ 100; |
стр.29 строка 48
в) 115-130 мг MICROCELACâ 100 (смесь моногидрата лактозы и микрокристаллической целлюлозы в соотношении 3:1); |
015997
B1 |
2012.01.30
№1 |
200901233 |
В описании изобретения опубликована неправильная формула изобретения |
Правильная формула изобретения опубликована ниже |
1. Способ получения металлалюмофосфатного (МеАФО) молекулярного сита, имеющего по существу, структуру САФО 18, или САФО 34, или их смеси, включающий:
а) образование реакционной смеси, содержащей влияющий на текстуру агент (ВТА), органический темплатный агент (ТЕМП), по меньшей мере, реакционноспособный неорганический источник MeO2, не растворимый в ВТА, реакционноспособные источники Al2O3 и P2O5,
б) кристаллизацию вышеуказанной реакционной смеси до образования кристаллов металлалюмофосфата;
в) извлечение твердого продукта реакции;
г) промывку указанного продукта водой для удаления ВТА и
д) обжиг указанного продукта для удаления органического темплата,
где указанная реакционная смесь имеет следующий состав, выраженный в показателях молярных отношений оксидов:
ТЕМП/Al2O3=0,5-2; MeO2/Al2O3=0,022-0,8; P2O5/Al2O3=0,8-1,2; BTA/Al2O3=6-20.
2. Способ по п.1, где ТЕМП/ Al2O3=0,5-2; MeO2/Al2O3=0,022-0,7; P2O5/Al2O3=0,8-1,2 и ВТА/Al2O3=6-20.
3. Способ по п.2, где ТЕМП/Al2O3=0,7-2; MeO2/Al2O3=0,05-0,7; P2O5/Al2O3=0,8-1,2 и ВТА/Al2O3=6-20.
4. Способ по п.3, где ТЕМП/Al2O3=0,7-2; MeO2/Al2O3=0,05-0,6; P2O5/Al2O3=0,8-1,2 и ВТА/Al2O3=6-20.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где Me представляет собой кремний.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, где влияющий на текстуру агент (ВТА) выбирают из 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола, метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанола, глицерина или этиленгликоля.
7. МеАФО, полученный способом по любому из предшествующих пунктов.
8. Катализаторы, состоящие из МеАФО молекулярных сит по п.7, или включающие МеАФО молекулярные сита по п.7.
9. Способ получения олефинового продукта из оксигенатного сырья, где указанное оксигенатное сырье приводят в контакт с катализатором по п.8 при условиях, эффективных для превращения оксигенатного сырья в олефиновые продукты.
10. Способ по п.9, в котором оксигенатные соединения представляют собой метанол, диметиловый эфир или их смесь.
11. Способ получения олефинового продукта из органического серосодержащего сырья, где указанное органическое серосодержащее сырье приводят в контакт с катализатором по п.8 при условиях, эффективных для превращения органического серосодержащего сырья в олефиновые продукты.
12. Способ получения олефинового продукта из органического галогенсодержащего сырья, где указанное органическое галогенсодержащее сырье приводят в контакт с катализатором по п.8 при условиях, эффективных для превращения органического галогенсодержащего сырья в олефиновые продукты.
13. Способ по любому из пп.9-12, в котором указанные олефиновые продукты разделяют на фракции для образования потока, по существу, содержащего этилен, и по меньшей мере часть указанного потока подают рециклом на катализатор для увеличения выработки пропилена.
14. Способ по любому из пп.9-13, в котором этилен дополнительно полимеризуют, возможно, с одним или более сомономерами.
15. Способ по любому из пп.9-13, в котором пропилен дополнительно полимеризуют, возможно, с одним или более сомономерами. |
