FA9A
HC1A
HK1A
HM1A
PC1A
PD1A
MM4A
NF4A
PC4A
PD4A
QB4A
QZ4A
RH4A
TC4A
TH4A
TK4A
| |
TK4A ВНЕСЕНИЕ ИСПРАВЛЕНИЙ В БЮЛЛЕТЕНЬ ЕАПВ, КАСАЮЩИХСЯ ОПУБЛИКОВАННЫХ ЕВРАЗИЙСКИХ ПАТЕНТОВ
Номер евразийского патента, код вида документа |
Дата публикации, № Бюллетеня |
Номер заявки |
Напечатано |
Следует читать |
012440 B1 |
2009.10.30 №5 |
200702392 |
(72) Фогелмэн Элан М., Наваб Мохамад, Анантхарамайах Гаттадахалли М. (US) |
(72) Фогелмэн Элан М., Наваб Мохамад (US) |
014019 B1 |
2010.08.30 №4 |
200702275 |
(57) 1. ... (3) эластомерный сополимер пропилена и по меньшей мере один олефиновый сомономер, ... |
(57) 1. ... (3) эластомерный сополимер пропилена и по меньшей мере одного олефинового сомономера, ... |
014273 B1 |
2010.10.29 №5 |
200801753 |
(57) 4. Слоистый материал, включающий низший слой и верхний слой, ... |
(57) 4. Слоистый материал, включающий нижний слой и верхний слой, ... |
014329 B1 |
2010.10.29 №5 |
200800542 |
(57) 1. ... где каждая из указанных групп... C1-С6алкил, С3-С11циклоалкил, С6-С10арил, С2-С10гетероциклил и гетероарил, возможно замещена одним или более чем одним R1; ... |
(57) 1. ... где каждая из указанных групп... C1-С6алкил, С3-С11циклоалкил, С6-С10арил, С2-С10гетероциклил и гетероарил, возможно замещена одним или более чем одним R14; ... |
Информацию по евразийскому патенту № 007123, напечатанную в Бюллетене № 5 за 2010 год в разделе ИЗВЕЩЕНИЯ ММ4А, следует читать:
Номер евразийского патента, код вида документа |
Дата публикации, № Бюллетеня |
Код государства (по стандарту ВОИС ST. 3), на территории которого прекращено действие патента |
Дата прекращения действия |
Код государства, на территории которого продолжается действие патента |
007123 B1 |
2006.06.30 №3 |
MD |
2009.12.18 |
AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM |
В бюллетене № 3 за 2010 г. и в описании изобретения к патенту № 013737 по з-ке № 200600206 опубликованы неправильные пункты формулы изобретения с 85 по 94. Ниже публикуются правильные пункты 85-95 формулы изобретения.
85. Таблетка с модифицированным высвобождением по п.1, отличающаяся тем, что состоит из:
(i) ядра, содержащего примерно 150 мг гидрохлорида бупропиона, примерно 5,3 мг поливинилового спирта, примерно 4,7 мг глицерилбехената;
(ii) оболочки с контролируемым высвобождением, нанесенной на указанное ядро, указанная оболочка с контролируемым высвобождением содержит примерно 12 мг этилцеллюлозы PR100, примерно 3 мг полиэтиленгликоля 1450 и примерно 9 мг поливинилпирролидона, при этом на указанное ядро нанесено примерно 24 мг оболочки с контролируемым высвобождением; и
(iii) водонепроницаемого слоя, нанесенного на указанную оболочку с контролируемым высвобождением, указанный водонепроницаемый слой содержит примерно 4,6 мг сополимера метакриловой кислоты, примерно 0,46 мг полиэтиленгликоля 1450, примерно 0,23 мг триэтилцитрата и примерно 1,72 мг диоксида кремния, при этом на ядро с оболочкой с контролируемым высвобождением нанесено примерно 7 мг водонепроницаемого слоя;
указанная таблетка с модифицированным высвобождением является биоэквивалентом таблеток WellbutrinÒ или ZybanÒ/WellbutrinÒSR в течение 24 ч, когда указанная таблетка с модифицированным высвобождением назначается пациенту по схеме лечения бупропионом один раз в день в случае необходимости такого назначения и имеет свойство растворяться таким образом, что по истечении приблизительно 2 ч высвобождается примерно 5% гидрохлорида бупропиона, по истечении приблизительно 4 ч высвобождается примерно 32% гидрохлорида бупропиона, по истечении приблизительно 8 ч высвобождается примерно 74% гидрохлорида бупропиона и по истечении примерно 16 ч высвобождается не менее чем примерно 99% гидрохлорида бупропиона в 0,1N HCl при 75 об./мин при температуре 37°С.
86. Таблетка с модифицированным высвобождением по п.1, отличающаяся тем, что состоит из:
(i) ядра, содержащего примерно 300 мг бупропиона гидрохлорида, примерно 10,6 мг поливинилового спирта, примерно 9,4 мг глицерилбехената;
(ii) оболочки с контролируемым высвобождением, нанесенной на указанное ядро, указанная оболочка с контролируемым высвобождением содержит примерно 13,1 мг этилцеллюлозы PR100, примерно 3,6 мг полиэтиленгликоля 1450 и 12,4 мг поливинилпирролидона, при этом на указанное ядро нанесено примерно 29 мг оболочки с контролируемым высвобождением; и
(iii) водонепроницаемого слоя, нанесенного на указанную оболочку с контролируемым высвобождением, указанный водонепроницаемый слой содержит примерно 6,9 мг сополимера метакриловой кислоты, примерно 0,7 мг полиэтиленгликоля 1450, примерно 0,35 мг триэтилцитрата и примерно 2,6 мг двуоксида кремния, при этом на ядро с оболочкой с контролируемым высвобождением нанесено примерно 10,5 мг водонепроницаемого слоя;
указанная таблетка с модифицированным высвобождением является биоэквивалентом таблеток WellbutrinÒ или ZybanÒ/WellbutrinÒSR в течение 24 ч, когда указанная таблетка с модифицированным высвобождением назначается пациенту по схеме лечения бупропионом один раз в день в случае необходимости такого назначения и имеет свойство растворяться таким образом, что по истечении приблизительно 2 ч высвобождается примерно 5% содержания гидрохлорида бупропиона, по истечении приблизительно 4 ч высвобождается примерно 32% содержания гидрохлорида бупропиона, по истечении приблизительно 8 ч высвобождается примерно 74% содержания гидрохлорида бупропиона и по истечении примерно 16 ч высвобождается не менее чем примерно 99% содержания гидрохлорида бупропиона в 900 мл 0,1N HCl при 75 об./мин при температуре 37°С.
87. Таблетка с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-59, отличающаяся тем, что не оказывает воздействия на приём пищи.
88. Таблетка с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-59 или 87, отличающаяся тем, что указанная таблетка содержит по меньшей мере 95% неразложившегося гидрохлорида бупропиона после хранения в течение 18 месяцев при температуре примерно 25 ± 2°С и относительной влажности примерно 60 ± 5%.
89. Таблетка с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-59, отличающаяся тем, что назначенная пациенту по леченой схеме бупропионом один раз в день в случае необходимости лечения обеспечивает Cmax бупропиона в количестве от примерно 60 до примерно 280 нг/мл в течение от 3 до 8 ч (Tmax) и AUC(0-inf) для бупропиона от примерно 800 до примерно 2850 нг×ч/мл.
90. Таблетка с модифицированным высвобождением по п.89, отличающаяся тем, что содержит 300 мг дозу.
91. Таблетка с модифицированным высвобождением по п.89, отличающаяся тем, что содержит 2´150 мг дозу, назначаемую один раз в день.
92. Таблетка с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-59, отличающаяся тем, что ядро дополнительно содержит другие традиционные наполнители.
93. Применение таблетки с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-91 в производстве лекарственного препарата для лечения депрессии.
94. Применение таблетки с модифицированным высвобождением п.93, отличающееся тем, что указанная таблетка с модифицированным высвобождением содержит 300 мг дозу.
95. Применение таблетки с модифицированным высвобождением п.93, отличающееся тем, что указанная таблетка с модифицированным высвобождением содержит 150 мг дозу.
В бюллетене № 2 за 2009 г. и в описании изобретения к патенту № 011725 по з-ке № 200700321 опубликованы неправильные последние 4 структурные формулы пункта 21 формулы изобретения. Ниже публикую тся правильные последние 4 структурные формулы пункта 21 формулы изобретения.
Информацию по евразийскому патенту № 009174, напечатанную в Бюллетене № 5 за 2010 год в разделе ИЗВЕЩЕНИЯ PC4A, следует читать:
Номер евразийского патента, код вида документа |
Дата публикации, номер Бюллетеня |
Прежний владелец, код страны |
Новый владелец, код страны |
Дата и номер регистрации документа об уступке права |
009174 B1 |
2007.12.28 № 6 |
АЭГЕЙТ ЛИМИТЕД (GB) |
АЭГЕЙТ ЖЕНЕВА ГМБХ (CH) |
2010.08.25 1110/1У-009174 |
009174 B1 |
2007.12.28 №6 |
АЭГЕЙТ ЖЕНЕВА ГМБХ (CH) |
АЭГЕЙТ САЛЮС АГ (CH) |
2010.08.31 1111/2У-009174 |
Информацию по евразийским патентам № 001518 и 001546, напечатанную в Бюллетене № 5 за 2010 год в разделе ИЗВЕЩЕНИЯ PD4A, следует читать:
Номер евразийского патента, код вида документа |
Дата публикации, номер Бюллетеня |
Прежний владелец, код страны |
Новый владелец, код страны |
Дата и номер регистрации документа о правопреемстве |
001518 B1 |
2001.04.23 №2 |
АВЕНТИС КРОПСАЙЕНС С.А. (FR) |
БАЙЕР КРОПСАЙЕНС СА (FR) |
2010.08.25 1106/1П-001518 |
001518 B1 |
2001.04.23 №2 |
БАЙЕР КРОПСАЙЕНС СА (FR) |
БАЙЕР С.А.С. (FR) |
2010.08.30 1107/2П-001518 |
001546 B1 |
2001.04.23 №2 |
АВЕНТИС КРОПСАЙЕНС С.А. (FR) |
БАЙЕР КРОПСАЙЕНС СА (FR) |
2010.08.25 1108/1П-001546 |
001546 B1 |
2001.04.23 №2 |
БАЙЕР КРОПСАЙЕНС СА (FR) |
БАЙЕР С.А.С. (FR) |
2010.08.30 1109/2П-001546 |
|