Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 6´2010

FA9A
HC1A
HK1A
HM1A
PC1A
PD1A
MM4A
NF4A
PC4A
PD4A
QB4A
QZ4A
RH4A
TC4A
TH4A
TK4A

TK4A ВНЕСЕНИЕ ИСПРАВЛЕНИЙ В БЮЛЛЕТЕНЬ ЕАПВ, КАСАЮЩИХСЯ ОПУБЛИКОВАННЫХ ЕВРАЗИЙСКИХ ПАТЕНТОВ

Номер евразийского патента, код вида документа Дата публикации,
№ Бюллетеня
Номер заявки Напечатано Следует читать
012440
B1
2009.10.30
№5
200702392 (72) Фогелмэн Элан М., Наваб Мохамад, Анантхарамайах Гаттадахалли М. (US) (72) Фогелмэн Элан М., Наваб Мохамад (US)
014019
B1
2010.08.30
№4
200702275 (57) 1. ... (3) эластомерный сополимер пропилена и по меньшей мере один олефиновый сомономер, ... (57) 1. ... (3) эластомерный сополимер пропилена и по меньшей мере одного олефинового сомономера, ...
014273
B1
2010.10.29
№5
200801753 (57) 4. Слоистый материал, включающий низший слой и верхний слой, ... (57) 4. Слоистый материал, включающий нижний слой и верхний слой, ...
014329
B1
2010.10.29
№5
200800542 (57) 1. ... где каждая из указанных групп... C16алкил, С311циклоалкил, С610арил, С210гетероциклил и гетероарил, возможно замещена одним или более чем одним R1; ... (57) 1. ... где каждая из указанных групп... C16алкил, С311циклоалкил, С610арил, С210гетероциклил и гетероарил, возможно замещена одним или более чем одним R14; ...


Информацию по евразийскому патенту № 007123, напечатанную в Бюллетене № 5 за 2010 год в разделе ИЗВЕЩЕНИЯ ММ4А, следует читать:

Номер евразийского патента,
код вида документа
Дата публикации,
№ Бюллетеня
Код государства (по стандарту ВОИС ST. 3), на территории которого прекращено действие патента Дата прекращения действия Код государства, на территории которого продолжается действие патента
007123
B1
2006.06.30
№3
MD 2009.12.18 AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM


В бюллетене № 3 за 2010 г. и в описании изобретения к патенту № 013737 по з-ке № 200600206 опубликованы неправильные пункты формулы изобретения с 85 по 94. Ниже публикуются правильные пункты 85-95 формулы изобретения.

85. Таблетка с модифицированным высвобождением по п.1, отличающаяся тем, что состоит из:

(i) ядра, содержащего примерно 150 мг гидрохлорида бупропиона, примерно 5,3 мг поливинилового спирта, примерно 4,7 мг глицерилбехената;

(ii) оболочки с контролируемым высвобождением, нанесенной на указанное ядро, указанная оболочка с контролируемым высвобождением содержит примерно 12 мг этилцеллюлозы PR100, примерно 3 мг полиэтиленгликоля 1450 и примерно 9 мг поливинилпирролидона, при этом на указанное ядро нанесено примерно 24 мг оболочки с контролируемым высвобождением; и

(iii) водонепроницаемого слоя, нанесенного на указанную оболочку с контролируемым высвобождением, указанный водонепроницаемый слой содержит примерно 4,6 мг сополимера метакриловой кислоты, примерно 0,46 мг полиэтиленгликоля 1450, примерно 0,23 мг триэтилцитрата и примерно 1,72 мг диоксида кремния, при этом на ядро с оболочкой с контролируемым высвобождением нанесено примерно 7 мг водонепроницаемого слоя;

указанная таблетка с модифицированным высвобождением является биоэквивалентом таблеток WellbutrinÒ или ZybanÒ/WellbutrinÒSR в течение 24 ч, когда указанная таблетка с модифицированным высвобождением назначается пациенту по схеме лечения бупропионом один раз в день в случае необходимости такого назначения и имеет свойство растворяться таким образом, что по истечении приблизительно 2 ч высвобождается примерно 5% гидрохлорида бупропиона, по истечении приблизительно 4 ч высвобождается примерно 32% гидрохлорида бупропиона, по истечении приблизительно 8 ч высвобождается примерно 74% гидрохлорида бупропиона и по истечении примерно 16 ч высвобождается не менее чем примерно 99% гидрохлорида бупропиона в 0,1N HCl при 75 об./мин при температуре 37°С.

86. Таблетка с модифицированным высвобождением по п.1, отличающаяся тем, что состоит из:

(i) ядра, содержащего примерно 300 мг бупропиона гидрохлорида, примерно 10,6 мг поливинилового спирта, примерно 9,4 мг глицерилбехената;

(ii) оболочки с контролируемым высвобождением, нанесенной на указанное ядро, указанная оболочка с контролируемым высвобождением содержит примерно 13,1 мг этилцеллюлозы PR100, примерно 3,6 мг полиэтиленгликоля 1450 и 12,4 мг поливинилпирролидона, при этом на указанное ядро нанесено примерно 29 мг оболочки с контролируемым высвобождением; и

(iii) водонепроницаемого слоя, нанесенного на указанную оболочку с контролируемым высвобождением, указанный водонепроницаемый слой содержит примерно 6,9 мг сополимера метакриловой кислоты, примерно 0,7 мг полиэтиленгликоля 1450, примерно 0,35 мг триэтилцитрата и примерно 2,6 мг двуоксида кремния, при этом на ядро с оболочкой с контролируемым высвобождением нанесено примерно 10,5 мг водонепроницаемого слоя;

указанная таблетка с модифицированным высвобождением является биоэквивалентом таблеток WellbutrinÒ или ZybanÒ/WellbutrinÒSR в течение 24 ч, когда указанная таблетка с модифицированным высвобождением назначается пациенту по схеме лечения бупропионом один раз в день в случае необходимости такого назначения и имеет свойство растворяться таким образом, что по истечении приблизительно 2 ч высвобождается примерно 5% содержания гидрохлорида бупропиона, по истечении приблизительно 4 ч высвобождается примерно 32% содержания гидрохлорида бупропиона, по истечении приблизительно 8 ч высвобождается примерно 74% содержания гидрохлорида бупропиона и по истечении примерно 16 ч высвобождается не менее чем примерно 99% содержания гидрохлорида бупропиона в 900 мл 0,1N HCl при 75 об./мин при температуре 37°С.

87. Таблетка с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-59, отличающаяся тем, что не оказывает воздействия на приём пищи.

88. Таблетка с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-59 или 87, отличающаяся тем, что указанная таблетка содержит по меньшей мере 95% неразложившегося гидрохлорида бупропиона после хранения в течение 18 месяцев при температуре примерно 25 ± 2°С и относительной влажности примерно 60 ± 5%.

89. Таблетка с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-59, отличающаяся тем, что назначенная пациенту по леченой схеме бупропионом один раз в день в случае необходимости лечения обеспечивает Cmax бупропиона в количестве от примерно 60 до примерно 280 нг/мл в течение от 3 до 8 ч (Tmax) и AUC(0-inf) для бупропиона от примерно 800 до примерно 2850 нг×ч/мл.

90. Таблетка с модифицированным высвобождением по п.89, отличающаяся тем, что содержит 300 мг дозу.

91. Таблетка с модифицированным высвобождением по п.89, отличающаяся тем, что содержит 2´150 мг дозу, назначаемую один раз в день.

92. Таблетка с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-59, отличающаяся тем, что ядро дополнительно содержит другие традиционные наполнители.

93. Применение таблетки с модифицированным высвобождением по любому из пп.1-91 в производстве лекарственного препарата для лечения депрессии.

94. Применение таблетки с модифицированным высвобождением п.93, отличающееся тем, что указанная таблетка с модифицированным высвобождением содержит 300 мг дозу.

95. Применение таблетки с модифицированным высвобождением п.93, отличающееся тем, что указанная таблетка с модифицированным высвобождением содержит 150 мг дозу.


В бюллетене № 2 за 2009 г. и в описании изобретения к патенту № 011725 по з-ке № 200700321 опубликованы неправильные последние 4 структурные формулы пункта 21 формулы изобретения. Ниже публикую тся правильные последние 4 структурные формулы пункта 21 формулы изобретения.


Информацию по евразийскому патенту № 009174, напечатанную в Бюллетене № 5 за 2010 год в разделе ИЗВЕЩЕНИЯ PC4A, следует читать:

Номер евразийского патента,
код вида документа
Дата публикации,
номер Бюллетеня
Прежний владелец, код страны Новый владелец, код страны Дата и номер регистрации документа об уступке права
009174
B1
2007.12.28
№ 6
АЭГЕЙТ ЛИМИТЕД (GB) АЭГЕЙТ ЖЕНЕВА ГМБХ (CH) 2010.08.25
1110/1У-009174
009174
B1
2007.12.28
№6
АЭГЕЙТ ЖЕНЕВА ГМБХ (CH) АЭГЕЙТ САЛЮС АГ (CH) 2010.08.31
1111/2У-009174


Информацию по евразийским патентам № 001518 и 001546, напечатанную в Бюллетене № 5 за 2010 год в разделе ИЗВЕЩЕНИЯ PD4A, следует читать:

Номер евразийского патента,
код вида документа
Дата публикации,
номер Бюллетеня
Прежний владелец,
код страны
Новый владелец,
код страны
Дата и номер регистрации документа о правопреемстве
001518
B1
2001.04.23
№2
АВЕНТИС КРОПСАЙЕНС С.А. (FR) БАЙЕР КРОПСАЙЕНС СА (FR) 2010.08.25
1106/1П-001518
001518
B1
2001.04.23
№2
БАЙЕР КРОПСАЙЕНС СА (FR) БАЙЕР С.А.С. (FR) 2010.08.30
1107/2П-001518
001546
B1
2001.04.23
№2
АВЕНТИС КРОПСАЙЕНС С.А. (FR) БАЙЕР КРОПСАЙЕНС СА (FR) 2010.08.25
1108/1П-001546
001546
B1
2001.04.23
№2
БАЙЕР КРОПСАЙЕНС СА (FR) БАЙЕР С.А.С. (FR) 2010.08.30
1109/2П-001546

наверх