(11)	014504 (13) B1	Разделы: A B C D E F G H
(21)	200870478
(22)	2007.04.24
(51)	A61B 10/00 (2006.01) A61K 49/00 (2006.01) B05D 1/04 (2006.01) B05D 1/24 (2006.01) B29D 7/01 (2006.01) A61B 17/00 (2006.01)
(31)	11/411,531
(32)	2006.04.26
(33)	US
(43)	2009.04.28
(86)	PCT/EP2007/053975
(87)	WO 2007/122226 2007.11.01
(71)	(73) ДБВ ТЕКНОЛОЖИ (FR)
(72)	Дюпон Кристоф, Дюпон Бертран, Ваннером Пьер-Ив, Бенаму Пьер-Энри, Ронко Жорж (FR)
(74)	Медведев В.Н. (RU)
(54)	ПЛАСТЫРЬ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

(57) 1. Кожный пластырь, содержащий

подложку, имеющую, по меньшей мере, первую и вторую части, причем первая часть свободна от клея и накапливает и хранит электростатические заряды;

порошкообразное биологически активное вещество, связанное непосредственно с первой частью подложки посредством кулоновских и/или вандерваальсовых сил; и

покрывающее вторую часть подложки средство для удержания пластыря на коже млекопитающего с образованием между подложкой и кожей окклюзионной камеры, содержащей указанное биологически активное вещество, при этом высвобождение биологически активного вещества обеспечивается кожным потом в камере и определяется объемом и/или проницаемостью камеры.

2. Пластырь по п.1, в котором порошкообразное биологически активное вещество обладает электрическим зарядом, противоположным электрическому заряду подложки или является электрически нейтральным.

3. Пластырь по п.1, в котором средство для удержания пластыря на коже содержит клей.

4. Пластырь по п.1, в котором первая часть подложки, к которой прикрепляется вещество, представляет собой множество линейных, круговых или овальных полосок, и вторая часть подложки, содержащая клей, представляет собой множество линейных, круглых или овальных полосок, расположенных между соседними полосками первой части.

5. Пластырь по п.4, в котором подложка является прямоугольной.

6. Пластырь по п.1, в котором первая часть подложки, к которой прикрепляется вещество, является круглой, и вторая часть подложки, содержащая клей, окружает первую часть.

7. Пластырь по п.6, в котором вторая часть является кольцевидной.

8. Пластырь по п.7, в котором подложка имеет форму диска.

9. Пластырь по п.1, дополнительно содержащий наклейку, соединенную с клеем с возможностью отсоединения на стороне клея напротив подложки.

10. Пластырь по п.1, в котором активное вещество выбрано из аллергена, антигена и биологически активного полипептида.

11. Способ изготовления кожного пластыря по любому из пп.1-10, согласно которому

обеспечивают подложку, имеющую электрически заряженную поверхность способом, при котором

выбирают подложку, способную накапливать электростатические заряды,

нагревают подложку,

прикладывают электрическое поле к подложке в течение заданного периода времени, чтобы электрически зарядить поверхность подложки,

охлаждают подложку с тем, чтобы сохранить заряд заряженной поверхности, и

снимают электрическое поле, тем самым превращая подложку в подложку, имеющую электрически постоянно заряженную поверхность,

обеспечивают порошкообразное активное вещество, причем вещество является электрически нейтральным или имеет электрический заряд; и

приводят в контакт порошкообразное активное вещество с подложкой так, что порошкообразное активное вещество становится связанным с подложкой кулоновскими и/или вандерваальсовыми силами.

12. Способ по п.11, согласно которому электрическое поле прикладывают с помощью коронного разряда.

13. Способ по п.11, согласно которому при приведении в контакт порошкообразного активного вещества с подложкой осуществляют циркуляцию порошкообразного активного вещества в контейнере и подвергают по меньшей мере часть заряженной поверхности подложки воздействию циркулирующего порошка.

14. Способ по п.11, согласно которому при приведении в контакт порошкообразного активного вещества с подложкой вдувают порошкообразное активное вещество в направлении заряженной поверхности подложки сжатым воздухом.

15. Способ по п.11, согласно которому при приведении в контакт порошкообразного активного вещества с подложкой обеспечивают притяжение порошкообразного активного вещества к заряженной поверхности подложки, используя электрическое поле.

16. Способ по п.11, согласно которому при обеспечении порошкообразного активного вещества создают твердую форму активного вещества лиофилизацией или нагреванием и распылением и измельчают твердую форму для получения твердых частиц, имеющих заданный и регулируемый размер.

17. Применение кожного пластыря по любому из пп.1-10 для скрининга или исследования состояния сенсибилизации пациента к аллергену, согласно которому накладывают пластырь на кожу пациента, причем пластырь содержит указанный аллерген в качестве биологически активного вещества, и определяют присутствие или отсутствие кожной реакции.

18. Применение кожного пластыря по любому из пп.1-10 для создания или возбуждения иммунной реакции на антиген у пациента, согласно которому накладывают пластырь на кожу пациента, причем пластырь содержит указанный антиген или его эпитоп в качестве биологически активного вещества без добавления вспомогательного лекарственного средства, при этом антигеном является полипептид или белок.

19. Применение кожного пластыря по любому из пп.1-10 для доставки лекарственного средства пациенту, согласно которому накладывают пластырь на кожу пациента, причем пластырь содержит указанное лекарственное средство в качестве биологически активного вещества.

20. Применение по п.19, согласно которому лекарственным средством является полипептид или белок.