Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 4´2009

(11)

012300 (13) B1 Разделы: A B C D E F G H

(21)

200701528

(22)

2006.01.16

(51)

A23L 1/305 (2006.01)
A61K 38/01
(2006.01)
A61K 31/198
(2006.01)
A61P 3/10
(2006.01)

(31)

05100271.5

(32)

2005.01.18

(33)

EP

(43)

2007.12.28

(86)

PCT/EP2006/050213

(87)

WO 2006/077202 2006.07.27

(71)(73)

ДСМ АйПи АССЕТС Б.В. (NL)

(72)

Вольфрам Свен (DE), Лун Ван Лукас Йоханнес Корнелис (NL)

(74)

Агуреев А.П. (RU)

(54)

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

(57) 1. Композиция для лечения или предотвращения сахарного диабета, содержащая по меньшей мере 70 мас.% лейцина и белковый гидролизат со степенью гидролиза 5-50.

2. Композиция по п.1, которая дополнительно содержит углевод.

3. Композиция по п.1 или 2 для лечения и предотвращения сахарного диабета типа 2 (T2DM) у субъектов с преддиабетом или нарушением глюкозной толерантности (IGT) или ожирением или сахарным диабетом типа 2.

4. Композиция по п.1, в которой присутствует негидролизованный белок.

5. Композиция по любому из пп.1-4, содержащая лейцин в количестве, достаточном для введения субъекту ежедневной дозы от 0,005 г на кг массы тела до около 1 г на кг массы тела.

6. Композиция по любому из пп.1-5, содержащая белковые гидролизаты в количестве, достаточном для введения субъекту ежедневной дозы от 0,01 г на кг массы тела до около 3 г на кг массы тела.

7. Композиция по любому из пп.5-6, содержащая негидролизованные белки в количестве, достаточном для введения субъекту ежедневной дозы от 0,01 г на кг массы тела до около 3 г на кг массы тела.

8. Композиция по одному из пп.2-7, содержащая углеводы в количестве, достаточном для введения субъекту ежедневной дозы от 0,01 г на кг массы тела до около 7 г на кг массы тела.

9. Единичная доза композиции по любому из пп.1-8.

10. Единичная доза по п.9, в твердой форме.

11. Единичная доза, содержащая от 0,01 до около 5 г лейцина.

12. Единичная доза по любому из пп.9-11, содержащая от около 0,1 до около 50 г белковых гидролизатов.

13. Единичная доза по любому из пп.9-12, содержащая от около 0,1 до около 50 г негидролизованного белка.

14. Единичная доза по любому из пп.9-13, содержащая от около 0,3 до около 150 г углеводов.

15. Пищевой продукт, напиток или пищевая добавка для пищевого продукта или напитка, содержащие композицию по любому из пп.1-8.

16. Применение композиции по п.1 или 6 для лечения или предотвращения сахарного диабета в ежедневной дозе лейцина около 0,001-1 г/кг массы тела субъекта и в ежедневной дозе белковых гидролизатов около 0,01-3 г/кг массы тела, причем содержание лейцина в композиции составляет по меньшей мере 70 мас.%.

17. Применение по п.16, где композиция присутствует в пище или напитке или добавке к пище или напитку.

18. Способ лечения диабета типа 1 и 2 и предотвращения диабета типа 2 у субъектов с преддиабетом или нарушением глюкозной толерантности (IGT) или ожирением, который включает введение субъекту нуждающемуся в таком лечении композиции, содержащей по меньшей мере 70 мас.% лейцина и белковые гидролизаты, со степенью гидролиза 5-50.

19. Применение композиции, содержащей по меньшей мере 70 мас.% лейцина и белковые гидролизаты со степенью гидролиза 5-50 для увеличения инсулина в плазме.

20. Применение по п.19 для увеличения инсулина в плазме при диабете типа 2 или преддиабете.

21. Применение композиции, содержащей по меньшей мере 70 мас.% лейцина и белковые гидролизаты со степенью гидролиза 5-50 для понижения послеобеденных концентраций глюкозы в крови при диабете типа 2 или преддиабете.

22. Применение композиции, содержащей по меньшей мере 70 мас.% лейцина и белковые гидролизаты со степень гидолиза 5-50 для увеличения послеобеденной секреции инсулина в крови при диабете типа 2 или преддиабете.


наверх