(57) 1. Способ введения метадона либо его аналога или производного субъекту, включающий местное нанесение на поверхность кожи субъекта лекарственной формы, содержащей метадон либо его аналог или производное в качестве ее единственного активного агента, для введения метадона либо его аналога или производного упомянутому субъекту, причем упомянутая лекарственная форма содержит термопластичную эластомерную матрицу из блок-сополимера стирола, бутадиена и стирола либо из блок-сополимера стирола, изопрена и стирола.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутая матрица является самоклеющейся.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутая матрица присутствует на защитном слое.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что упомянутый защитный слой является, по существу, непроницаемым для упомянутого соединения.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутая лекарственная форма содержит от приблизительно 0,1 до приблизительно 30,0 мас.% упомянутого метадона либо его аналога или производного.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутый способ представляет собой способ лечения упомянутого субъекта от боли.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутой лекарственной формой местного действия является крем, гель, мазь либо лосьон.
8. Способ введения метадона либо его аналога или производного субъекту, включающий:
(a) введение поверхности кожи субъекта в контакт с термопластичной эластомерной матрицей из блок-сополимера стирола, бутадиена и стирола либо из блок-сополимера стирола, изопрена и стирола, содержащей упомянутый метадон либо его аналог или производное; и
(b) удержание упомянутой матрицы на поверхности кожи в течение периода времени, достаточного для доставки метадона либо его аналога или производного упомянутому субъекту.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что упомянутая матрица является самоклеющейся.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что упомянутая матрица содержится на защитном слое.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что защитный слой является, по существу, непроницаемым для упомянутого фармакологического вещества.
12. Способ по п.8, отличающийся тем, что упомянутый метадон либо его аналог или производное присутствует в упомянутой матрице в количестве в пределах от приблизительно 0,1 до приблизительно 30,0 мас.%.
13. Способ по п.8, отличающийся тем, что упомянутый способ представляет собой способ лечения упомянутого субъекта от боли.
14. Термопластичная эластомерная матрица, содержащая метадон либо его аналог или производное, представляющая собой матрицу из блок-сополимера стирола, бутадиена и стирола либо из блок-сополимера стирола, изопрена и стирола.
15. Матрица по п.14, отличающаяся тем, что упомянутая матрица является самоклеющейся.
16. Матрица по п.14, отличающаяся тем, что упомянутая матрица содержится на защитном слое.
17. Матрица по п.16, отличающаяся тем, что защитный слой является, по существу, непроницаемым для метадона либо его аналога или производного.
18. Матрица по п.14, отличающаяся тем, что метадон либо его аналог или производное присутствует в упомянутой матрице в количестве в пределах от приблизительно 0,1 до приблизительно 30,0 мас.%.
19. Набор, включающий в себя:
(a) лекарственную форму метадона местного действия, содержащую метадон либо его аналог или производное, причем метадон либо его аналог или производное является единственным активным агентом этой лекарственной формы; и
(b) инструкцию по практическому осуществлению способа по п.1.
| 
