(57) 1. Мутеин человеческого FGF-21, где нумерация аминокислот основана на SEQ ID NO:1, где указанный мутеин представляет собой DHisProIlePro/Leu118Cys/Ala134Cys/Ser167Ala.
2. Способ получения мутеина по п.1, включающий
(a) трансформирование клетки-хозяина с помощью вектора, содержащего ДНК, кодирующую указанный мутеин;
(b) культивирование указанной клетки-хозяина в среде, подходящей для экспрессии указанного мутеина; и
(c) выделение указанного мутеина из среды культивирования.
3. Фармацевтическая композиция, пригодная для лечения пациента, имеющего одно или несколько из следующих состояний: ожирение, диабет II типа, инсулинорезистентность, гиперинсулинемию, непереносимость глюкозы, гипергликемию или метаболический синдром, содержащая следующее:
(a) терапевтически эффективное количество мутеина FGF-21 по п.1 и
(b) приемлемый фармацевтический носитель.
4. Мутеин человеческого FGF-21 или его биологически активный пептид по п.1 для применения в качестве лекарственного средства.
5. Применение мутеина FGF-21 по п.1 для производства лекарственного средства для лечения пациента, имеющего одно или несколько из следующих состояний: ожирение, диабет II типа, инсулинорезистентность, гиперинсулинемию, непереносимость глюкозы, гипергликемию или метаболический синдром.
| 
