(57) 1. Твердая диспергируемая в ротовой полости фармацевтическая композиция соединения А формулы (I) необязательно в виде оптического изомера или его фармацевтически приемлемой соли
характеризующаяся тем, что она включает
соединение А или его фармацевтически приемлемую соль,
гранулы, состоящие из совместно высушенных лактозы и крахмала.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение А находится в виде оптического изомера в (R)-конфигурации.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она включает, по отношению к общему весу композиции
от 2,5 до 20 мас.% соединения А или его фармацевтически приемлемой соли,
от 75 до 95 мас.% гранул, состоящих из совместно высушенных лактозы и крахмала.
4. Фармацевтическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что она содержит от 5 до 10 мас.% соединения А или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что соединение А находится в виде натриевой соли.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она также включает один или несколько ароматизаторов и подсластителей.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она также содержит один или несколько смазывающих веществ и добавку, повышающую текучесть.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что она представлена в виде таблетки.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что она получена прямым прессованием.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, отличающаяся тем, что ее твердость составляет от 15 до 30 Н.
11. Применение гранул, состоящих из совместно высушенных лактозы и крахмала, в качестве компонента твердых диспергируемых в ротовой полости фармацевтических композиций по п.1 для перорального или буккального введения.
12. Твердая диспергируемая в ротовой полости фармацевтическая композиция соединения А формулы (I) необязательно в виде оптического изомера или его фармацевтически приемлемой соли
характеризующаяся тем, что она включает
соединение А или его фармацевтически приемлемую соль,
гранулы, состоящие из совместно высушенных лактозы и крахмала,
предназначенная для приготовления антитромботического лекарственного средства.
| 
