Бюллетень ЕАПВ "Изобретения (евразийские заявки и евразийские патенты)"
Бюллетень 1´2007

(11)

007954 (13) B1 Разделы: A B C D E F G H

(21)

200401331

(22)

2003.03.20

(51)

A61K 9/14 (2006.01)

(31)

149377

(32)

2002.04.08

(33)

IL

(43)

2005.04.28

(86)

PCT/IL2003/000240

(87)

WO 2003/086352 2003.10.23

(71)(73)

НЬЮРИМ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ (1991) ЛТД. (IL)

(72)

Зисапел Нава (IL)

(74)

Медведев В.Н., Павловский А.Н. (RU)

(54)

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРЕПАРАТИВНАЯ ФОРМА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ МЕЛАТОНИН

(57) 1. Способ кратковременного потенцирования снотворного эффекта у человек по меньшей мере одним соединением, выбранным из не бензодиазепиновых снотворных средств, структура которых включает конденсированную кольцевую систему, содержащую кольцевой азот и которые являются модуляторами ГАМК-А рецепторов, который включает введение пациенту лекарственного средства, включающего мелатонин в количестве и форме эффективной для указанного кратковременного потенцирования.

2. Способ по п.1, который, кроме того, характеризуется по меньшей мере одним из следующих признаков:

(a) указанное лекарственное средство включает по меньшей мере один носитель, разбавитель, покрытие или адъювант;

(b) указанное лекарственное средство представлено в стандартной лекарственной форме;

(c) указанное лекарственное средство включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из не бензодиазепиновых снотворных средств;

(d) указанное по меньшей мере одно соединение присутствует в указанном лекарственном средстве в количестве, которое при введении в отсутствие мелатонина представляло бы собой субтерапевтическое количество;

(e) указанное лекарственное средство адаптировано для замедленного высвобождения мелатонина.

3. Способ по п.2, где указанное лекарственное средство включает по меньшей мере одну акриловую смолу и адаптировано для замедленного высвобождения мелатонина.

4. Способ по п.3, где указанное лекарственное средство, кроме того, адаптировано для регулярного высвобождения указанного по меньшей мере одного соединения.

5. Способ по любому из пп.1-4, где указанное по меньшей мере одно соединение включает бициклическую конденсированную кольцевую систему.

6. Способ по п.5, где указанная бициклическая конденсированная кольцевая система включает по меньшей мере два кольцевых атома азота.

7. Способ по п.6, где указанная бициклическая конденсированная кольцевая система включает пиразоло[1,5-а]пиримидиновую, имидазо[1,2-а]пиридиновую, пирроло[3,4-b]пиразиновую или триазоло[4,3-а]пиридиновую структуру.

8. Способ по п.7, где указанное по меньшей мере одно снотворное средство выбрано из залеплона, золпидема, зопиклона и тразодона.

9. Фармацевтическая препаративная форма, которая в дополнение по меньшей мере к одному носителю, разбавителю, покрытию или адъюванту включает только следующие активные ингредиенты:

по меньшей мере одно соединение, выбранное из не бензодиазепиновых снотворных средств, определенных в п.1, и мелатонина в количестве и форме, эффективных для кратковременного потенцирования снотворного эффекта указанного по меньшей мере одного соединения.

10. Фармацевтическая препаративная форма по п.9, которая, кроме того, характеризуется по меньшей мере одним из следующих признаков:

(a) указанная препаративная форма представлена в стандартной лекарственной форме;

(b) указанное по меньшей мере одно соединение присутствует в указанном лекарственном средстве в количестве, которое при введении в отсутствие мелатонина представляло бы собой субтерапевтическое количество;

(c) указанное лекарственное средство адаптировано для замедленного высвобождения мелатонина.

11. Фармацевтическая препаративная форма по п.10, которая включает по меньшей мере одну акриловую смолу и адаптирована для замедленного высвобождения мелатонина.

12. Фармацевтическая препаративная форма по п.11, которая, кроме того, адаптирована для регулярного высвобождения указанного по меньшей мере одного соединения.

13. Фармацевтическая препаративная форма по любому из пп.9-12, где указанные не бензодиазепиновые снотворные средства включают соединение, в котором указанная конденсированная кольцевая система представляет собой бициклическую кольцевую систему.

14. Фармацевтическая препаративная форма по п.13, где указанная бициклическая кольцевая система включает по меньшей мере два кольцевых атома азота.

15. Фармацевтическая препаративная форма по п.14, где указанная бициклическая кольцевая система включает пиразоло[1,5-а]пиримидиновую, имидазо[1,2-а]пиридиновую, пирроло[3,4-b]пиразиновую или триазоло[4,3-а]пиридиновую структуру.

16. Фармацевтическая препаративная форма по п.15, где указанное по меньшей мере одно снотворное средство выбрано из залеплона, золпидема, зопиклона и тразодона.


наверх