1. Фармацевтическая композиция, содержащая

а) некоторое количество амлодипина или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты;

б) некоторое количество аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли; и

в) фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая амлодипина бесилат.

3. Фармацевтическая композиция по п.2, содержащая гемикальциевую соль аторвастатина.

4. Применение первой фармацевтической композиции, содержащей некоторое количество аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, в комбинации со второй фармацевтической композицией, содержащей некоторое количество амлодипина или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, для достижения антигипертензивного эффекта и гиполипидемического эффекта у млекопитающего, страдающего гипертензией и гиперлипидемией, причем эти эффекты больше, чем сумма антигипертензивных и гиполипидемических эффектов, достигаемых введением указанных первой и второй фармацевтических композиций по отдельности.

5. Применение по п.4, где указанная вторая фармацевтическая композиция содержит амлодипина бесилат.

6. Применение по п.5, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит гемикальциевую соль аторвастатина.

7. Применение первой фармацевтической композиции, содержащей некоторое количество аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, в комбинации со второй фармацевтической композицией, содержащей некоторое количество амлодипина или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, для достижения антистенокардического эффекта у млекопитающего, страдающего стенокардией, причем этот эффект больше, чем сумма антистенокардических эффектов, достигаемых введением указанных первой и второй фармацевтических композиций по отдельности.

8. Применение по п.7, где указанная вторая фармацевтическая композиция содержит амлодипина бесилат.

9. Применение по п.8, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит гемикальциевую соль аторвастатина.

10. Применение первой фармацевтической композиции, содержащей некоторое количество аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, в комбинации со второй фармацевтической композицией, содержащей некоторое количество амлодипина или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, для достижения антиатеросклеротического эффекта у млекопитающего, причем этот эффект больше, чем сумма антиатеросклеротических эффектов, достигаемых введением указанных первой и второй фармацевтических композиций по отдельности.

11. Применение по п.10, где указанная вторая фармацевтическая композиция содержит амлодипина бесилат.

12. Применение по п.11, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит гемикальциевую соль аторвастатина.

13. Применение по п.12, где указанный антиатеросклеротический эффект проявляется в замедлении прогрессии атеросклеротических бляшек.

14. Применение по п.13, где указанная прогрессия атеросклеротических бляшек замедляется в коронарных артериях.

15. Применение по п.13, где указанная прогрессия атеросклеротических бляшек замедляется в сонных артериях.

16. Применение по п.13, где указанная прогрессия атеросклеротических бляшек замедляется в периферической артериальной системе.

17. Применение по п.12, где указанный антиатеросклеротический эффект проявляется в регрессии атеросклеротических бляшек.

18. Применение по п.17, где указанная регрессия атеросклеротических бляшек происходит в коронарных артериях.

19. Применение по п.17, где указанная регрессия атеросклеротических бляшек происходит в сонных артериях.

20. Применение по п.17, где указанная регрессия атеросклеротических бляшек происходит в периферической артериальной системе.

21. Применение первой фармацевтической композиции, содержащей некоторое количество аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, в комбинации со второй фармацевтической композицией, содержащей некоторое количество амлодипина или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, для контроля риска нарушения сердечной деятельности у млекопитающего, находящегося под риском нежелательного эпизода нарушения сердечной деятельности, причем этот эффект больше, чем сумма эффектов, состоящих в контроле риска нарушения сердечной деятельности, достигаемых введением указанных первой и второй фармацевтических композиций по отдельности.

22. Применение по п.21, где указанная вторая фармацевтическая композиция содержит амлодипина бесилат.

23. Применение по п.22, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит гемикальциевую соль аторвастатина.

24. Набор для достижения терапевтического эффекта у млекопитающего, включающий в себя

а) терапевтически эффективное количество амлодипина или его фармацевтически приемлемой соли присоединения кислоты и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель в первой стандартной лекарственной форме;

б) терапевтически эффективное количество аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель во второй стандартной лекарственной форме; и

в) тару для указанных первой и второй лекарственных форм.

25. Набор по п.24, включающий в себя амлодипина бесилат.

26. Набор по п.25, включающий в себя гемикальциевую соль аторвастатина.

27. Способ лечения млекопитающего, которое нуждается в терапевтическом лечении, при котором указанному млекопитающему вводят

(а) некоторое количество первого соединения, причем указанным первым соединением является амлодипин или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты; и

(б) некоторое количество второго соединения, причем указанным вторым соединением является аторвастатин или его фармацевтически приемлемая соль;

причем указанное первое соединение и указанное второе соединение каждое возможно и независимо вводят вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.

28. Способ по п.27, включающий в себя амлодипина бесилат.

29. Способ по п.28, включающий в себя гемикальциевую соль аторвастатина.

30. Способ по п.27, где указанное терапевтическое лечение включает в себя антигипертензивное лечение и антигиперлипидемическое лечение.

31. Способ по п.27, где указанное терапевтическое лечение включает в себя антистенокардическое лечение.

32. Способ по п.27, где указанное терапевтическое лечение включает в себя контроль риска нарушения сердечной деятельности.

33. Способ по п.27, где указанное терапевтическое лечение включает в себя антиатеросклеротическое лечение.

---