Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка на изобретение № 202190596

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

202190596

(21) Номер евразийской заявки

202190596

(22) Дата подачи евразийской заявки

2014.06.20

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61B 5/145 (2006.01)
A61M 5/168 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A2 2021.06.30 Бюллетень № 06 тит.лист, описание
A3 2021.10.29 Бюллетень № 10 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/837,421
61/840,969
61/881,214

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2013.06.20
2013.06.28
2013.09.23

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
US
US

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой выделена данная заявка

201690048; 2014.06.20

(71) Сведения о заявителе(ях)

БАКСАЛТА ИНКОРПОРЕЙТЕД (US); БАКСАЛТА ГМБХ (CH)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Лев-Базелли Александра (AT), Споттс Джералд Дики, Ох Миунгшин (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ПРЕДОСТАВЛЕНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ СХЕМЫ ДОЗИРОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Реферат [ENG]
(57) Система и способ предоставления схемы дозирования терапевтического белка плазмы включают определение фармакокинетического профиля пациента с использованием байесовской модели фармакокинетических профилей пациентов, у которых брали образцы. Примерные система и способ также включают определение первой схемы дозирования для первого заданного интервала дозирования, которая содержит (i) первую дозу и (ii) первый уровень терапевтического белка плазмы у пациента в течение периода времени, на основании, по меньшей мере, фармакокинетического профиля и определение второй схемы дозирования для второго заданного интервала дозирования, которая содержит (i) вторую дозу и (ii) второй уровень терапевтического белка плазмы у пациента в течение периода времени, на основании, по меньшей мере, фармакокинетического профиля. Примерные система и способ дополнительно включают отображение первой схемы дозирования и второй схемы дозирования на клиентском устройстве так, что первую схему дозирования отображают в сочетании со второй схемой дозирования.

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

PC1A
Регистрация передачи права на евразийскую заявку путем уступки права

2023-11
2023.11.03

Новый заявитель: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД (JP)
Дата регистрации документа об уступке права: 2023.10.18


Назад Новый поиск