Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка на изобретение № 202092144

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

202092144

(21) Номер евразийской заявки

202092144

(22) Дата подачи евразийской заявки

2020.10.08

(51) Индексы Международной патентной классификации

A01H 4/00 (2006.01)
C12N 5/04 (2006.01)
A01H 5/10 (2018.01)
A01H 6/14 (2018.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A2 2021.04.30 Бюллетень № 04 тит.лист, описание
A3 2021.06.30 Бюллетень № 06 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2019131750

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2019.10.09

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

RU

(71) Сведения о заявителе(ях)

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "СЕВЕРО-ВОСТОЧНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ М.К. АММОСОВА" (RU)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Антонова Елена Евгеньевна, Кучарова Елена Валериевна, Охлопкова Жанна Михайловна (RU)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Винокуров А.А. (RU)

(54) Название изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЛУСНОЙ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ARTEMISIA VULGARIS L.

Реферат [ENG]
(57) Изобретение относится к области биотехнологии растений и может быть использовано для пищевой и фармацевтической промышленности как источник сырья для пищевой добавки и биологически активных веществ. Изобретение представляет собой способ получения каллусной культуры клеток Artemisia vulgaris L. - дикорастущего растения полыни обыкновенной, в условиях in vitro, включающий стерилизацию семян полыни растворами перекиси водорода (3% раствор) в течение 10 мин, этилового спирта (70% раствор) в течение 1 мин, трехкратное ополаскивание в стерильной дистиллированной воде в течение 5 мин, помещение стерильных семян на твердую питательную среду без гормонов, следующего состава, мг: NH4NO3 - 33000, KNO3 - 38000, CaCl2×2H2O - 8800, MgSO4×7H2O - 7400, KH2PO4 - 3400, KI - 166, H3BO3 - 1240, MnSO4×4H2O - 4460, ZnSO4×7H2O - 1720, Na2MoO4×2H2O - 50, CuSO4×5H2O - 5, CoCl2×6H2O - 5, FeSO4×7H2O - 5560, Na-ЭДТА - 7460, мезоинозит - 100, тиамин - 100, пиридоксин - 100, никотиновая кислота - 100, сахароза - 2500, вода - 1000 мл, агар - 7000, дальнейшее помещение листовых эксплантов, полученных из проростков, в питательную среду следующего состава, мг: NH4NO3 - 33000, KNO3 - 38000, CaCl2×2H2O - 8800, MgSO4×7H2O - 7400, KH2PO4 - 3400, KI - 166, H3BO3 - 1240, MnSO4×4H2O - 4460, ZnSO4×7H2O - 1720, Na2MoO4×2H2O - 50, CuSO4×5H2O - 5, CoCl2×6H2O - 5, FeSO4×7H2O - 5560, Na-ЭДТА - 7460, мезоинозит - 100, гидролизат казеина - 500, тиамин - 100, пиридоксин - 100, никотиновая кислота - 100, сахароза - 30000, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота - 1, 6-бензиламинопурин - 1, нафтилуксусная кислота - 1, вода - 1000 мл, агар - 12000; при этом культивирование растений проводят в темноте, при температуре 26±1°C, влажности помещения 70±5%, цикл субкультивирования составляет 3 недели. Изобретение позволяет получить каллусную культуру полыни обыкновенной (Artemisia vulgaris L.) в условиях in vitro.

Загрузка данных...


Назад Новый поиск