(57) Изобретение относится к органической и биоорганической, комбинаторной химии, а именно к новым комбинаторным библиотекам производных олигопептидов и супрамолекулярным структурам на их основе, которые при использовании без разделения на отдельные компоненты обладают мощными противовирусными свойствами. В основу изобретения поставлена задача синтезировать комбинаторные производные олигопептидов с противовирусными свойствами и с новым механизмом действия, использование которых позволит значительно увеличить эффективность лечения и сократить сроки лечения вирусных заболеваний, таких как грипп, герпесвирусные инфекции. Поставленная задача решается путем синтеза комбинаторных производных олигопептидов с противовирусными свойствами, отличающихся тем, что комбинаторные производные олигопептидов, в структуре которых доступные для модификации остатки аминогрупп лизинов, гистидинов, аргининов, а также доступные для модификации спиртовые остатки треонина и серина одновременно комбинаторно модифицированы как минимум двумя разными ковалентными модификаторами и в дальнейшем полученная комбинаторная смесь целиком без очистки и без выделения каждого отдельного производного используется как противовирусное средство в различных фармацевтических композициях. Предложены модифицированные комплементарные защищенные олигопептиды с мощными противовирусными свойствами, на основе которых может быть получен лекарственный, ветеринарный или косметический препарат с широким спектром активности. Средство имеет широкий спектр действия, мало токсично и доступно для промышленного производства.