Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка на изобретение № 202090255

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

202090255

(21) Номер евразийской заявки

202090255

(22) Дата подачи евразийской заявки

2017.02.14

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07D 403/12 (2006.01)
C07D 401/12 (2006.01)
C07D 405/12 (2006.01)
C07D 413/12 (2006.01)
C07D 417/12 (2006.01)
C07D 471/04 (2006.01)
C07D 207/12 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A2 2020.05.31 Бюллетень № 05 тит.лист, описание
A3 2020.07.31 Бюллетень № 07 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

16305174.1

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2016.02.15

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

EP

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой выделена данная заявка

201891841; 2017.02.14

(71) Сведения о заявителе(ях)

САНОФИ (FR)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Буабула Монсиф (US), Бролло Морис, Серталь Виктор, Эль-Амад Юссеф, Филош-Ромме Брюно, Алле Франк, Маккорт Гари, Шио Лоран, Табар Мишель, Террье Коринн, Томсон Фабьенн (FR)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

6,7-ДИГИДРО-5H-БЕНЗО[7]АННУЛЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ЭСТРОГЕНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Реферат [ENG]
(57) Изобретение относится к соединениям формулы (I)
Zoom in
где R1 и R2 представляют собой атомы водорода или дейтерия; R3 представляет собой атом водорода или -COOH-, -OH- или OPO(OH)2-группу; R4 представляет собой атом водорода или атом фтора; R5 представляет собой атом водорода или -OH-группу; где по меньшей мере один из R3 или R5 является отличным от атома водорода; при этом если R3 представляет собой -COOH-, -OH- или -OPO(OH)2-группу, то R5 представляет собой атом водорода; если R5 представляет собой -OH-группу, то R3 и R4 представляют собой атомы водорода; и R6 выбран из необязательно замещенной фенильной, гетероарильной, циклоалкильной или гетероциклоалкильной группы. Настоящее изобретение также относится к получению и вариантам терапевтического применения соединений формулы (I) в качестве ингибиторов и средств разрушения эстрогеновых рецепторов, применимых, в частности, в лечении рака.

Загрузка данных...

Назад Новый поиск